Загальний онлайн прайс-лист ТОВ «РЕДМЕД» на медичне обладнання та медичні вироби

Sigma 1-7, настільна лабораторна центрифуга у комплекті з поліпропіленовим ротором з фіксованим кутом для 6 х 15 мл пробірок blood collection і пробірок з круглим дном, 100-240 V, 50/60 Hz
Обладнання відповідає вимогам чинних технічних регламентів України та вводиться в обіг на підставі документів щодо оцінки відповідності. Обладнання має підтвердження відповідності CE та пройшло оцінку за європейськими стандартами безпеки лабораторного обладнання, безпеки центрифуг та електромагнітної сумісності.
Відповідність обладнання підтверджена згідно з вимогами європейських директив та гармонізованих стандартів безпеки й електромагнітної сумісності, а саме: 2006/42/EC Machinery Directive; 2014/35/EU Low Voltage Directive; 2014/30/EU EMC Directive; 2015/863 RoHS Directive; EN 61010-2-020:2017 вимоги безпеки для лабораторних центрифуг; EN IEC 61326-1:2021 електричне обладнання для вимірювання, керування та лабораторного використання, вимоги електромагнітної сумісності.
Код GMDN № 36465 Настільна універсальна центрифуга відповідно НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів»
Код EMDN № W02069003 Центрифуги відповідно до НК 031:2024 «Класифікатор медичних виробів
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник Sigma Laborzentrifugen GmbH, Німеччина
Реєстраційний номер у системі EUDAMED для виробника медичних виробів (SRN): DE-MF-000009414

Sigma 1-14, лабораторна мікроцентрифуга у комплекті з поліпропіленовим ротором з фіксованим кутом для 12 х 1,5/2,0 мл реакційних пробірок, в т.ч. полісульфонова кришка № 17882, 220-240 V, 50/60 Hz
Обладнання відповідає вимогам чинних технічних регламентів України та вводиться в обіг на підставі документів щодо оцінки відповідності. Обладнання має підтвердження відповідності CE та пройшло оцінку за європейськими стандартами безпеки лабораторного обладнання, безпеки центрифуг та електромагнітної сумісності.
Відповідність обладнання підтверджена згідно з вимогами європейських директив та гармонізованих стандартів безпеки й електромагнітної сумісності, а саме: 2006/42/EC Machinery Directive; 2014/35/EU Low Voltage Directive; 2014/30/EU EMC Directive; 2015/863 RoHS Directive; EN 61010-2-020:2017 вимоги безпеки для лабораторних центрифуг; EN 61000-3-2:2014 електромагнітна сумісність, гармонічні складові струму; EN 61000-3-3:2013 електромагнітна сумісність, коливання напруги та флікер; EN 61326-1:2013 електричне обладнання для вимірювання, керування та лабораторного використання, вимоги електромагнітної сумісності.
Код GMDN № 17452 Центрифуга для мікрозразків відповідно НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів»
Код EMDN № W02069003 Центрифуги відповідно до НК 031:2024 «Класифікатор медичних виробів
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник Sigma Laborzentrifugen GmbH, Німеччина
Реєстраційний номер у системі EUDAMED для виробника медичних виробів (SRN): DE-MF-000009414

Sigma 1-14K, охолоджуюча (рефрижираторна) мікроцинтрифуга у комплекті з поліпропіленовим ротором з фіксованим кутом для 12 х 1,5/2,0 мл реакційних пробірок, в т.ч. полісульфонова кришка № 17882, 220-240 V, 50/60 Hz
Обладнання відповідає вимогам чинних технічних регламентів України та вводиться в обіг на підставі документів щодо оцінки відповідності. Обладнання має підтвердження відповідності CE та пройшло оцінку за європейськими стандартами безпеки лабораторного обладнання, безпеки центрифуг та електромагнітної сумісності.
Відповідність обладнання підтверджена згідно з вимогами європейських директив та гармонізованих стандартів безпеки й електромагнітної сумісності, а саме: 2006/42/EC Machinery Directive; 2014/35/EU Low Voltage Directive; 2014/30/EU EMC Directive; 2015/863 RoHS Directive; EN 61010-2-020:2017 вимоги безпеки для лабораторних центрифуг; EN 61000-3-2:2014 електромагнітна сумісність, гармонічні складові струму; EN 61000-3-3:2013 електромагнітна сумісність, коливання напруги та флікер; EN 61326-1:2013 електричне обладнання для вимірювання, керування та лабораторного використання, вимоги електромагнітної сумісності.
Код GMDN № 17452 Центрифуга для мікрозразків відповідно НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів»
Код EMDN № W02069005 Центрифуги з охолодженням відповідно до НК 031:2024 «Класифікатор медичних виробів
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник Sigma Laborzentrifugen GmbH, Німеччина
Реєстраційний номер у системі EUDAMED для виробника медичних виробів (SRN): DE-MF-000009414

Sigma 1-16 IVD, лабораторна мікроцентрифуга у комплекті з поліпропіленовим ротором з фіксованим кутом для 24 х 1,5/2,0 мл реакційних пробірок, в т.ч. полісульфонова кришка № 17929 100-240 V, 50/60 Hz
Медична лабораторна центрифуга для діагностики in vitro, розроблена відповідно до вимог Regulation (EU) 2017/746 та гармонізованих європейських стандартів безпеки й електромагнітної сумісності. Виріб належить до медичних виробів для діагностики IVD та відповідає вимогам чинного Технічного регламенту України щодо медичних виробів для діагностики in vitro. Введення в обіг здійснюється на підставі документів з оцінки відповідності.
Обладнання має підтвердження відповідності CE та пройшло оцінку за європейськими стандартами безпеки лабораторного обладнання, безпеки центрифуг, вимог до IVD-обладнання та електромагнітної сумісності.
Відповідність обладнання підтверджена згідно з вимогами європейських директив та гармонізованих стандартів безпеки й електромагнітної сумісності, а саме: (EU) 2015/863 RoHS Directive; EN 61010-2-101:2017 вимоги безпеки до обладнання для діагностики in vitro; EN 61010-2-020:2017 вимоги безпеки для лабораторних центрифуг; EN 61000-3-2:2014 електромагнітна сумісність, гармонічні складові струму; EN 61000-3-3:2013 електромагнітна сумісність, коливання напруги та флікер; EN 61326-1:2013 електричне обладнання для вимірювання, керування та лабораторного використання, вимоги електромагнітної сумісності.
Master UDI-DI: 04260734390068
Basic UDI-DI: 426073439IVD01001JQCJ4
Код GMDN № 17452 Центрифуга для мікрозразків відповідно НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів»
Код EMDN № W02069003 Центрифуги відповідно до НК 031:2024 «Класифікатор медичних виробів
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник Sigma Laborzentrifugen GmbH, Німеччина
Реєстраційний номер у системі EUDAMED для виробника медичних виробів (SRN): DE-MF-000009414

Sigma 1-16K IVD, охолоджуюча (рефрижираторна) мікроцентрифуга у комплекті з поліпропіленовим ротором з фіксованим кутом для 24 х 1,5/2,0 мл реакційних пробірок, в т.ч. полісульфонова кришка № 17929 100-240 V, 50/60 Hz 220-240 V,50/60 Hz
Медична лабораторна центрифуга для діагностики in vitro, розроблена відповідно до вимог Regulation (EU) 2017/746 та гармонізованих європейських стандартів безпеки й електромагнітної сумісності. Виріб належить до медичних виробів для діагностики IVD та відповідає вимогам чинного Технічного регламенту України щодо медичних виробів для діагностики in vitro. Введення в обіг здійснюється на підставі документів з оцінки відповідності.
Обладнання має підтвердження відповідності CE та пройшло оцінку за європейськими стандартами безпеки лабораторного обладнання, безпеки центрифуг, вимог до IVD-обладнання та електромагнітної сумісності.
Відповідність обладнання підтверджена згідно з вимогами європейської директиви щодо медичних виробів для діагностики in vitro та гармонізованих стандартів безпеки й електромагнітної сумісності, а саме: (EU) 2015/863 RoHS Directive та гармонізованих стандартів: EN 61010-2-101:2017 вимоги безпеки до обладнання для діагностики in vitro; EN 61010-2-020:2017 вимоги безпеки для лабораторних центрифуг; EN 61010-2-011:2017 вимоги безпеки для лабораторного холодильного обладнання; EN IEC 61000-3-2:2019 електромагнітна сумісність, гармонічні складові струму; EN 61000-3-3:2013 електромагнітна сумісність, коливання напруги та флікер; EN 61326-1:2013 електричне обладнання для вимірювання, керування та лабораторного використання, вимоги електромагнітної сумісності.
Master UDI-DI: 04260734390075
Basic UDI-DI: 426073439IVD01001JQCJ4
Код GMDN № 17452 Центрифуга для мікрозразків відповідно НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів»
Код EMDN № W02069005 Центрифуги з охолодженням відповідно до НК 031:2024 «Класифікатор медичних виробів
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник Sigma Laborzentrifugen GmbH, Німеччина
Реєстраційний номер у системі EUDAMED для виробника медичних виробів (SRN): DE-MF-000009414

Sigma 2-7 IVD, настільна лабораторна центрифуга, у комплекті з поворотно-відкидним ротором та комплектом стаканів(багаторазових носіїв із пластику для 6 х 1,1 - 15 мл пробірки з круглим дном (наприклад Monovettes), макс. ємність центрифуги 24 х 1,1 - 15 мл), 100-240 V, 50/60 Hz
Медична лабораторна центрифуга для діагностики in vitro, розроблена відповідно до вимог Regulation (EU) 2017/746 та гармонізованих європейських стандартів безпеки й електромагнітної сумісності. Виріб належить до медичних виробів для діагностики IVD та відповідає вимогам чинного Технічного регламенту України щодо медичних виробів для діагностики in vitro. Введення в обіг здійснюється на підставі документів з оцінки відповідності.
Обладнання має підтвердження відповідності CE та пройшло оцінку за європейськими стандартами безпеки лабораторного обладнання, безпеки центрифуг, вимог до IVD-обладнання та електромагнітної сумісності.
Відповідність обладнання підтверджена згідно з вимогами європейської директиви щодо медичних виробів для діагностики in vitro та гармонізованих стандартів безпеки й електромагнітної сумісності, а саме: (EU) 2015/863 RoHS Directive та гармонізованих стандартів: EN 61010-2-101:2017 вимоги безпеки до обладнання для діагностики in vitro; EN 61010-2-020:2017 вимоги безпеки для лабораторних центрифуг; EN 61010-2-011:2017 вимоги безпеки для лабораторного холодильного обладнання; EN 61326-1:2013 електричне обладнання для вимірювання, керування та лабораторного використання, вимоги електромагнітної сумісності.
Master UDI-DI: 04260734390105
Basic UDI-DI: 426073439IVD01001JQCJ4
Код GMDN № 36465 Настільна універсальна центрифуга відповідно НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів»
Код EMDN № W02069003 Центрифуги відповідно до НК 031:2024 «Класифікатор медичних виробів
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник Sigma Laborzentrifugen GmbH, Німеччина
Реєстраційний номер у системі EUDAMED для виробника медичних виробів (SRN): DE-MF-000009414

Sigma 2-16KL, охолоджуюча (рефрижираторна) настільна центрифуга, у комплекті з поворотно-відкидним ротором та комплектом стаканів (багаторазових носіїв із пластику для 6 х 1,1 - 15 мл пробірки з круглим дном (наприклад Monovettes), макс. ємність центрифуги 24 х 1,1 - 15 мл),220-240 V, 50/60 Hz
Обладнання відповідає вимогам чинних технічних регламентів України та вводиться в обіг на підставі документів щодо оцінки відповідності. Обладнання має підтвердження відповідності CE та пройшло оцінку за європейськими стандартами безпеки лабораторного обладнання, безпеки центрифуг та електромагнітної сумісності.
Відповідність обладнання підтверджена згідно з вимогами європейських директив та гармонізованих стандартів безпеки й електромагнітної сумісності, а саме: 2006/42/EC Machinery Directive; 2014/35/EU Low Voltage Directive; 2014/30/EU EMC Directive; 2015/863 RoHS Directive; EN 61010-2-020:2017 вимоги безпеки для лабораторних центрифуг; EN IEC 61010-2-011:2021 вимоги безпеки для лабораторного холодильного обладнання; EN IEC 61326-1:2021 електричне обладнання для вимірювання, керування та лабораторного використання, вимоги електромагнітної сумісності.
Код GMDN № 15117 Низькошвидкісна центрифуга з охолоджувачем відповідно НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів»
Код EMDN № W02069005 Центрифуги з охолодженням відповідно до НК 031:2024 «Класифікатор медичних виробів
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник Sigma Laborzentrifugen GmbH, Німеччина
Реєстраційний номер у системі EUDAMED для виробника медичних виробів (SRN): DE-MF-000009414

Sigma 2-16KHL охолоджувана та підігрівана настільна центрифуга з поворотно-відкидним ротором (Арт. 11170) та багаторазові носії із пластику для 6 х 1,1 - 15 мл пробірки з круглим дном (наприклад Monovettes) (Арт. 13296) 220-240 В, 50/60 Гц
Обладнання відповідає вимогам чинних технічних регламентів України та вводиться в обіг на підставі документів щодо оцінки відповідності. Обладнання має підтвердження відповідності CE та пройшло оцінку за європейськими стандартами безпеки лабораторного обладнання, безпеки центрифуг та електромагнітної сумісності.
Відповідність обладнання підтверджена згідно з вимогами європейських директив та гармонізованих стандартів безпеки й електромагнітної сумісності, а саме: 2006/42/EC Machinery Directive; 2014/35/EU Low Voltage Directive; 2014/30/EU EMC Directive; 2015/863 RoHS Directive; EN 61010-2-020:2017 вимоги безпеки для лабораторних центрифуг; EN IEC 61010-2-011:2021 вимоги безпеки для лабораторного холодильного обладнання; EN IEC 61326-1:2021 електричне обладнання для вимірювання, керування та лабораторного використання, вимоги електромагнітної сумісності.
Код GMDN № 36465 Настільна універсальна центрифуга відповідно НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів»
Код EMDN № W02069003 Центрифуги відповідно до НК 031:2024 «Класифікатор медичних виробів
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник Sigma Laborzentrifugen GmbH, Німеччина
Реєстраційний номер у системі EUDAMED для виробника медичних виробів (SRN): DE-MF-000009414"

Sigma 3-16L IVD, настільна лабораторна центрифуга з моторизованим замком кришки у комплекті з поворотно-відкидним ротором на 4 круглі стакани по 200 мл, стаканами та адаптером для 7 х 1,8 - 7 мл пробірок з круглим дном, 220-240 V, 50/60 Hz
Обладнання має підтвердження відповідності CE та пройшло оцінку за європейськими стандартами безпеки лабораторного обладнання, безпеки центрифуг, вимог до IVD-обладнання та електромагнітної сумісності.
Код GMDN № 36465 Настільна універсальна центрифуга відповідно НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів»
Код EMDN № W02069003 Центрифуги відповідно до НК 031:2024 «Класифікатор медичних виробів
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник Sigma Laborzentrifugen GmbH, Німеччина
Реєстраційний номер у системі EUDAMED для виробника медичних виробів (SRN): DE-MF-000009414

Sigma 3-16T IVD настільна центрифуга з моторизованим замком кришки у комплекті з поворотно-відкидним ротором (Арт. №11180) на 4 круглі стакани RB400 (Арт. №13190) по 400 мл, адаптерами (Арт. №17358) для 12 х 2 - 15 мл пробірки з круглим дном, 100-240 В 50/60 Гц.
Медична лабораторна центрифуга для діагностики in vitro, розроблена відповідно до вимог Regulation (EU) 2017/746 та гармонізованих європейських стандартів безпеки й електромагнітної сумісності. Виріб належить до медичних виробів для діагностики IVD та відповідає вимогам чинного Технічного регламенту України щодо медичних виробів для діагностики in vitro. Введення в обіг здійснюється на підставі документів з оцінки відповідності.
Обладнання має підтвердження відповідності CE та пройшло оцінку за європейськими стандартами безпеки лабораторного обладнання, безпеки центрифуг, вимог до IVD-обладнання та електромагнітної сумісності.
Відповідність обладнання підтверджена згідно з вимогами європейської директиви щодо медичних виробів для діагностики in vitro та гармонізованих стандартів безпеки й електромагнітної сумісності, а саме: (EU) 2015/863 RoHS Directive та гармонізованих стандартів: EN IEC 61010-2-101:2023 вимоги безпеки до обладнання для діагностики in vitro; EN 61010-2-020:2017 вимоги безпеки для лабораторних центрифуг; EN IEC 61010-2-011:2021 вимоги безпеки для лабораторного холодильного обладнання; EN IEC 61326-1:2021 електричне обладнання для вимірювання, керування та лабораторного використання, вимоги електромагнітної сумісності.
Master UDI-DI: 04260734390211
Basic UDI-DI: 426073439IVD01001JQCJ4
Код GMDN № 36465 Настільна універсальна центрифуга відповідно НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів»
Код EMDN № W02069003 Центрифуги відповідно до НК 031:2024 «Класифікатор медичних виробів
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник Sigma Laborzentrifugen GmbH, Німеччина
Реєстраційний номер у системі EUDAMED для виробника медичних виробів (SRN): DE-MF-000009414

Sigma 3-16KL IVD, охолоджуюча(рефрижираторна) настільна центрифуга з моторизованим замком кришки у комплекті з поворотно-відкидним ротором на 4 круглі стакани по 200 мл, стаканами та адаптером для 7 х 1,8 - 7 мл пробірок з круглим дном, 220-240 V, 50/60 Hz 220-240 V, 50/60 Hz
Медичний виріб належить до медичних виробів класу IVDR, відповідає вимогам чинного Технічного регламенту щодо медичних виробів в Україні та вводиться в обіг на підставі документів з оцінки відповідності.
Код GMDN № 15117 Низькошвидкісна центрифуга з охолоджувачем відповідно НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів»
Код EMDN № W02069005 Центрифуги з охолодженням відповідно до НК 031:2024 «Класифікатор медичних виробів
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник Sigma Laborzentrifugen GmbH, Німеччина
Реєстраційний номер у системі EUDAMED для виробника медичних виробів (SRN): DE-MF-000009414

Sigma 3-17KT IVD охолоджуюча (рефрижераторна) настільна центрифуга з моторизованим замком кришки у комплекті з поворотно-відкидним ротором (Арт. №11180) на 4 круглі стакани RB400 (Арт. №13190) по 400 мл, адаптерами (Арт. №17358) для 12 х 2 - 15 мл пробірки з круглим дном, 100-240 В 50/60 Гц.
Медична лабораторна центрифуга для діагностики in vitro, розроблена відповідно до вимог Regulation (EU) 2017/746 та гармонізованих європейських стандартів безпеки й електромагнітної сумісності. Виріб належить до медичних виробів для діагностики IVD та відповідає вимогам чинного Технічного регламенту України щодо медичних виробів для діагностики in vitro. Введення в обіг здійснюється на підставі документів з оцінки відповідності.
Обладнання має підтвердження відповідності CE та пройшло оцінку за європейськими стандартами безпеки лабораторного обладнання, безпеки центрифуг, вимог до IVD-обладнання та електромагнітної сумісності.
Відповідність обладнання підтверджена згідно з вимогами європейської директиви щодо медичних виробів для діагностики in vitro та гармонізованих стандартів безпеки й електромагнітної сумісності, а саме: (EU) 2015/863 RoHS Directive та гармонізованих стандартів: EN IEC 61010-2-101:2023 вимоги безпеки до обладнання для діагностики in vitro; EN 61010-2-020:2017 вимоги безпеки для лабораторних центрифуг; EN IEC 61010-2-011:2021 вимоги безпеки для лабораторного холодильного обладнання; EN IEC 61326-1:2021 електричне обладнання для вимірювання, керування та лабораторного використання, вимоги електромагнітної сумісності.
Master UDI-DI: 04260734390228
Basic UDI-DI: 426073439IVD01001JQCJ4
Код GMDN № 36465 Настільна універсальна центрифуга відповідно НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів»
Код EMDN № W02069003 Центрифуги відповідно до НК 031:2024 «Класифікатор медичних виробів
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник Sigma Laborzentrifugen GmbH, Німеччина
Реєстраційний номер у системі EUDAMED для виробника медичних виробів (SRN): DE-MF-000009414

Sigma 4-5L IVD настільна центрифуга з моторизованим замком кришки у комплекті з поворотно-відкидним ротором (Арт. № 11650) на 4 круглі стакани (Арт. №13450) по 750 мл, адаптерами (Арт. №17655) для 20 х 2 - 10 мл пробірок з круглим дном, 220-240 В, 50/60 Гц
Медична лабораторна центрифуга для діагностики in vitro, розроблена відповідно до вимог Regulation (EU) 2017/746 та гармонізованих європейських стандартів безпеки й електромагнітної сумісності. Виріб належить до медичних виробів для діагностики IVD та відповідає вимогам чинного Технічного регламенту України щодо медичних виробів для діагностики in vitro. Введення в обіг здійснюється на підставі документів з оцінки відповідності.
Обладнання має підтвердження відповідності CE та пройшло оцінку за європейськими стандартами безпеки лабораторного обладнання, безпеки центрифуг, вимог до IVD-обладнання та електромагнітної сумісності.
Відповідність обладнання підтверджена згідно з вимогами європейської директиви щодо медичних виробів для діагностики in vitro та гармонізованих стандартів безпеки й електромагнітної сумісності, а саме: (EU) 2015/863 RoHS Directive та гармонізованих стандартів: EN IEC 61010-2-101:2023 вимоги безпеки до обладнання для діагностики in vitro; EN 61010-2-020:2017 вимоги безпеки для лабораторних центрифуг; EN IEC 61010-2-011:2021 вимоги безпеки для лабораторного холодильного обладнання; EN IEC 61326-1:2021 електричне обладнання для вимірювання, керування та лабораторного використання, вимоги електромагнітної сумісності.
Master UDI-DI: 04260734390167
Basic UDI-DI: 426073439IVD01001JQCJ4
Код GMDN № 36465 Настільна універсальна центрифуга відповідно НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів»
Код EMDN № W02069003 Центрифуги відповідно до НК 031:2024 «Класифікатор медичних виробів
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник Sigma Laborzentrifugen GmbH, Німеччина"

Sigma 4-5КL IVD охолоджуюча (рефрижераторна) настільна центрифуга з моторизованим замком кришки у комплекті з поворотно-відкидним ротором (Арт.№ 11650) на 4 круглі стакани (Арт. №13450) по 750 мл, адаптерами (Арт. №17655) для 20 х 2 - 10 мл пробірок з круглим дном, 220-240 В, 50 Гц
Медична лабораторна центрифуга для діагностики in vitro, розроблена відповідно до вимог Regulation (EU) 2017/746 та гармонізованих європейських стандартів безпеки й електромагнітної сумісності. Виріб належить до медичних виробів для діагностики IVD та відповідає вимогам чинного Технічного регламенту України щодо медичних виробів для діагностики in vitro. Введення в обіг здійснюється на підставі документів з оцінки відповідності.
Обладнання має підтвердження відповідності CE та пройшло оцінку за європейськими стандартами безпеки лабораторного обладнання, безпеки центрифуг, вимог до IVD-обладнання та електромагнітної сумісності.
Відповідність обладнання підтверджена згідно з вимогами європейської директиви щодо медичних виробів для діагностики in vitro та гармонізованих стандартів безпеки й електромагнітної сумісності, а саме: (EU) 2015/863 RoHS Directive та гармонізованих стандартів: EN IEC 61010-2-101:2023 вимоги безпеки до обладнання для діагностики in vitro; EN 61010-2-020:2017 вимоги безпеки для лабораторних центрифуг; EN IEC 61010-2-011:2021 вимоги безпеки для лабораторного холодильного обладнання; EN IEC 61326-1:2021 електричне обладнання для вимірювання, керування та лабораторного використання, вимоги електромагнітної сумісності.
Master UDI-DI: 04260734390044
Basic UDI-DI: 426073439IVD01001JQCJ4
Код GMDN № 36465 Настільна універсальна центрифуга відповідно НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів»
Код EMDN № W02069003 Центрифуги відповідно до НК 031:2024 «Класифікатор медичних виробів
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник Sigma Laborzentrifugen GmbH, Німеччина"

Sigma 4-16S настільна центрифуга з моторизованим замком кришки у комплекті з поворотно-відкидним ротором (Арт. 11650) на 4 круглі стакани (Арт. 13450) по 750 мл, адаптерами (Арт. 17655) для 20 х 2 - 10 мл пробірок з круглим дном, 220-240 V, 50/60 Hz.
Обладнання відповідає вимогам чинних технічних регламентів України та вводиться в обіг на підставі документів щодо оцінки відповідності. Обладнання має підтвердження відповідності CE та пройшло оцінку за європейськими стандартами безпеки лабораторного обладнання, безпеки центрифуг та електромагнітної сумісності.
Відповідність обладнання підтверджена згідно з вимогами європейських директив та гармонізованих стандартів безпеки й електромагнітної сумісності, а саме: 2006/42/EC Machinery Directive; 2014/35/EU Low Voltage Directive; 2014/30/EU EMC Directive; 2015/863 RoHS Directive; EN 61010-2-020:2017 вимоги безпеки для лабораторних центрифуг; EN IEC 61326-1:2021 електричне обладнання для вимірювання, керування та лабораторного використання, вимоги електромагнітної сумісності.
Код GMDN № 36465 Настільна універсальна центрифуга відповідно НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів»
Код EMDN № W02069003 Центрифуги відповідно до НК 031:2024 «Класифікатор медичних виробів
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник Sigma Laborzentrifugen GmbH, Німеччина
Реєстраційний номер у системі EUDAMED для виробника медичних виробів (SRN): DE-MF-000009414

Sigma 4-16КНS охолоджувана та підігрівана настільна центрифуга з поворотно-відкидним ротором (Арт.11650) на 4 круглі стакани (Арт. 13450) на 750 мл, адаптерами (Арт. 17655) для 20 х 2 - 10 мл пробірок з круглим дном 220-240 В, 50/60 Гц. Обладнання відповідає вимогам чинних технічних регламентів України та вводиться в обіг на підставі документів щодо оцінки відповідності. Обладнання має підтвердження відповідності CE та пройшло оцінку за європейськими стандартами безпеки лабораторного обладнання, безпеки центрифуг та електромагнітної сумісності.
Відповідність обладнання підтверджена згідно з вимогами європейських директив та гармонізованих стандартів безпеки й електромагнітної сумісності, а саме: 2006/42/EC Machinery Directive; 2014/35/EU Low Voltage Directive; 2014/30/EU EMC Directive; 2015/863 RoHS Directive; EN 61010-2-020:2017 вимоги безпеки для лабораторних центрифуг; EN IEC 61010-2-011:2021 вимоги безпеки для лабораторного холодильного обладнання; EN IEC 61326-1:2021 електричне обладнання для вимірювання, керування та лабораторного використання, вимоги електромагнітної сумісності.
Код GMDN № 36465 Настільна універсальна центрифуга відповідно НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів»
Код EMDN № W02069003 Центрифуги відповідно до НК 031:2024 «Класифікатор медичних виробів
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник Sigma Laborzentrifugen GmbH, Німеччина
Реєстраційний номер у системі EUDAMED для виробника медичних виробів (SRN): DE-MF-000009414

Sigma 8KS, підлогова охолоджуюча (рефрижираторна) центрифуга, компресор з повітряним охолодженням у комплекті з поворотно-відкидним ротором (Арт. 11805) на 6 круглих стаканів на 1500 мл (Арт. 13850), 3x400 V, 50 Hz
Обладнання відповідає вимогам чинних технічних регламентів України та вводиться в обіг на підставі документів щодо оцінки відповідності. Обладнання має підтвердження відповідності CE та пройшло оцінку за європейськими стандартами безпеки лабораторного обладнання, безпеки центрифуг та електромагнітної сумісності.
Відповідність обладнання підтверджена згідно з вимогами європейських директив та гармонізованих стандартів безпеки й електромагнітної сумісності, а саме: 2006/42/EC Machinery Directive; 2014/35/EU Low Voltage Directive; 2014/30/EU EMC Directive; 2015/863 RoHS Directive; EN 61010-2-020:2017 вимоги безпеки для лабораторних центрифуг; EN IEC 61010-2-011:2021 вимоги безпеки для лабораторного холодильного обладнання; EN IEC 61326-1:2021 електричне обладнання для вимірювання, керування та лабораторного використання, вимоги електромагнітної сумісності.
Код GMDN № 15117 Низькошвидкісна центрифуга з охолоджувачем відповідно НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів»
Код EMDN № W02069005 Центрифуги з охолодженням відповідно до НК 031:2024 «Класифікатор медичних виробів
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник Sigma Laborzentrifugen GmbH, Німеччина
Реєстраційний номер у системі EUDAMED для виробника медичних виробів (SRN): DE-MF-000009414