Загальний онлайн прайс-лист ТОВ «РЕДМЕД» на медичне обладнання та медичні вироби

Механічний ручний плазмоекстрактор для розділення крові на компоненти. Ручна система - приймає всі типи контейнерів з кров'ю. Конструкція з нержавіючої сталі. Прозора пластина для візуального контролю еритроцитів і плазми. Надійна та потужна пружина.
Медичний виріб належить до медичних виробів класу І, відповідає вимогам чинного Технічного регламенту щодо медичних виробів в Україні та вводиться в обіг на підставі документів щодо оцінки відповідності.
Master UDI-DI: на етапі верифікації у виробника
Basic UDI-DI: 40501710011EK
Код GMDN № 61618 Сепаратор компонентів крові відповідно НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів»
Код EMDN № W02029009 Механізми для стискання пакетів крові відповідно до НК 031:2024 «Класифікатор медичних виробів»
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник: LMB Technologie GmbH, Німеччина
Реєстраційний номер у системі EUDAMED для виробника медичних виробів (SRN): DE-MF-000010761

Напівавтоматичний Екстрактор (сепаратор) компонентів крові Mikromatic Конструкція з нержавіючої сталі. Прозора пластина для візуального контролю еритроцитів і плазми. Надійна та потужна пружина. Автоматична функція затискання для точних результатів сепарації. Система із звуковою і візуальною сигналізацією.
Медичний виріб належить до медичних виробів класу І, відповідає вимогам чинного Технічного регламенту щодо медичних виробів в Україні та вводиться в обіг на підставі документів щодо оцінки відповідності.
Master UDI-DI: на етапі верифікації у виробника
Basic UDI-DI: 40501710011EK
Код GMDN № 61618 Сепаратор компонентів крові відповідно НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів»
Код EMDN № W02029003 Автоматичні екстрактори компонентів крові відповідно до НК 031:2024 «Класифікатор медичних виробів»
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник: LMB Technologie GmbH, Німеччина
Реєстраційний номер у системі EUDAMED для виробника медичних виробів (SRN): DE-MF-000010761

Автоматичний екстрактор компонентів крові SuperNOVA Basic - високотехнологічний прилад з електроприводом для автоматизованої обробки ОДНОГО контейнера крові за цикл після центрифугування. Пристрій забезпечує програмно керований процес сепарації, контроль маси контейнерів, запаювання магістралей та роботу з різними типами контейнерів для крові.
Конфігурація Basic є базовою версією SuperNOVA для стандартних процесів сепарації компонентів крові.
Стандартна комплектація SuperNOVA Basic включає: блок живлення з європейською вилкою EURO plug - 1 шт.; високоточні ваги - 4 шт.; запаювальні затискачі - 5 шт.; LCD-екран; програмне забезпечення англійською мовою; датчики рівня - 16 шт.; двонаправлена система пресування - 1 шт.; стандартна притискна пластина - 1 шт.; корпус / тримач стрижня SAGM - 1 шт.; ручне відокремлення материнського контейнера - 1 шт.; підсвічування лише на затискачі A - 1 шт.
Опції та аксесуари для SuperNOVA Basic: додатковий стрижень SAGM, 1 шт. на пристрій - артикул SM-10087; сканер штрихкодів із дротовим тримачем, 1 шт. на пристрій - артикул SM-10015; індивідуальний логотип на корпусі - артикул CL-10000; індивідуальний логотип у програмному забезпеченні - артикул CL-10001; кольорове виконання корпусу - артикул CL-10002.
Медичний виріб належить до медичних виробів класу І, відповідає вимогам чинного Технічного регламенту щодо медичних виробів в Україні та вводиться в обіг на підставі документів щодо оцінки відповідності.
Master UDI-DI: на етапі верифікації у виробника
Basic UDI-DI: 40501710011EK
Код GMDN № 61618 Сепаратор компонентів крові відповідно НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів»
Код EMDN № W02029003 Автоматичні екстрактори компонентів крові відповідно до НК 031:2024 «Класифікатор медичних виробів»
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник: LMB Technologie GmbH, Німеччина
Реєстраційний номер у системі EUDAMED для виробника медичних виробів (SRN): DE-MF-000010761

Автоматичний екстрактор компонентів крові SuperNOVA Basic Plus - високотехнологічний прилад з електроприводом для автоматизованої обробки ОДНОГО контейнера крові за цикл після центрифугування. Пристрій забезпечує програмно керований процес сепарації, контроль маси контейнерів, запаювання магістралей та роботу з різними типами контейнерів для крові. SuperNOVA Basic Plus має розширену функціональність порівняно з базовою версією: моторизований бічний прес для видалення повітря, підсвічування затискачів із детекцією трубки та сканер штрихкодів у стандартній комплектації.
Стандартна комплектація SuperNOVA Basic Plus включає: блок живлення з європейською вилкою EURO plug - 1 шт.; високоточні ваги - 4 шт.; запаювальні затискачі - 5 шт.; LCD-екран; програмне забезпечення англійською мовою; датчики рівня - 16 шт.; двонаправлена система пресування - 1 шт.; моторизований бічний прес для видалення повітря - 1 шт.; стандартна притискна пластина - 1 шт.; корпус / тримач стрижня SAGM - 1 шт.; ручне відокремлення материнського контейнера - 1 шт.; кільцеве підсвічування затискачів із детекцією трубки; сканер штрихкодів із дротовим тримачем - 1 шт. на пристрій.
Опції та аксесуари для SuperNOVA Basic Plus: додатковий стрижень SAGM, 1 шт. на пристрій - артикул SM-10087; автоматичне відокремлення SAGM, опція 2, права сторона - артикул LU-10060; автоматичне відокремлення SAGM, опція 1, права сторона - артикул LU-10019; автоматичне відокремлення материнського контейнера, права сторона - артикул NO-10062; автоматичне нижнє відокремлення, права сторона - артикул LU-20123.
Медичний виріб належить до медичних виробів класу І, відповідає вимогам чинного Технічного регламенту щодо медичних виробів в Україні та вводиться в обіг на підставі документів щодо оцінки відповідності.
Master UDI-DI: на етапі верифікації у виробника
Basic UDI-DI: 40501710011EK
Код GMDN № 61618 Сепаратор компонентів крові відповідно НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів»
Код EMDN № W02029003 Автоматичні екстрактори компонентів крові відповідно до НК 031:2024 «Класифікатор медичних виробів»
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник: LMB Technologie GmbH, Німеччина
Реєстраційний номер у системі EUDAMED для виробника медичних виробів (SRN): DE-MF-000010761

Автоматичний екстрактор компонентів крові SuperNOVA Enhanced - високотехнологічний прилад з електроприводом для автоматизованої обробки ОДНОГО контейнера крові за цикл після центрифугування. Пристрій забезпечує програмно керований процес сепарації, контроль маси контейнерів, запаювання магістралей та роботу з різними типами контейнерів для крові. SuperNOVA Enhanced має в стандартній комплектації автоматичне відокремлення материнського контейнера, нижнє автоматичне відокремлення, автоматичне відокремлення стрижня SAGM, автоматичне зовнішнє відокремлення SAGM та інтегрований сканер штрихкодів.
Стандартна комплектація SuperNOVA Enhanced включає: блок живлення з європейською вилкою EURO plug - 1 шт.; високоточні ваги - 4 шт.; запаювальні затискачі - 5 шт.; LCD-екран; програмне забезпечення англійською мовою; датчики рівня - 16 шт.; двонаправлена система пресування - 1 шт.; моторизований бічний прес для видалення повітря - 1 шт.; стандартна притискна пластина - 1 шт.; автоматичне відокремлення материнського контейнера - 1 шт.; автоматичне нижнє відокремлення - 1 шт.; автоматичне відокремлення стрижня SAGM - 1 шт.; автоматичне зовнішнє відокремлення SAGM - 1 шт.; кільцеве підсвічування затискачів із детекцією трубки; інтегрований сканер штрихкодів - 1 шт.
Опції та аксесуари для SN-10103: сканер штрихкодів із дротовим тримачем, 1 шт. на пристрій - артикул SM-10015; регульована притискна пластина, права сторона - артикул LU-20234; RGB-сенсор - артикул LU-20184; сенсор ліпемії, права сторона - артикул LU-10054; камера документування - артикул LU-10062; тримач фільтра бічний, правий / лівий - артикул LU-10065; тримач фільтра на стрижні SAGM, права сторона - артикул LU-20219; захисний екран від бризок R/L для фіксованої пластини з опціями - артикул LU-20144; захисний екран від бризок R/L для фіксованої пластини без опцій - артикул SM-10412; Plexi-тримач для плазмового контейнера, права сторона - артикул LU-10072.
Медичний виріб належить до медичних виробів класу І, відповідає вимогам чинного Технічного регламенту щодо медичних виробів в Україні та вводиться в обіг на підставі документів щодо оцінки відповідності.
Master UDI-DI: на етапі верифікації у виробника
Basic UDI-DI: 40501710011EK
Код GMDN № 61618 Сепаратор компонентів крові відповідно НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів»
Код EMDN № W02029003 Автоматичні екстрактори компонентів крові відповідно до НК 031:2024 «Класифікатор медичних виробів»
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник: LMB Technologie GmbH, Німеччина
Реєстраційний номер у системі EUDAMED для виробника медичних виробів (SRN): DE-MF-000010761

Автоматичний екстрактор компонентів крові SuperNOVA Enhanced Plus - високотехнологічний прилад з електроприводом для автоматизованої обробки ОДНОГО контейнера крові за цикл після центрифугування. Пристрій забезпечує програмно керований процес сепарації, контроль маси контейнерів, запаювання магістралей та роботу з різними типами контейнерів для крові.
SuperNOVA Enhanced Plus є максимально розширеною конфігурацією для більш автоматизованих і контрольованих процесів сепарації компонентів крові.
Стандартна комплектація SuperNOVA Enhanced Plus включає: блок живлення з європейською вилкою EURO plug - 1 шт.; високоточні ваги - 4 шт.; запаювальні затискачі - 6 шт.; LCD-екран; програмне забезпечення англійською мовою; датчики рівня - 16 шт.; двонаправлена система пресування - 1 шт.; регульована притискна пластина - 1 шт.; моторизований бічний прес для видалення повітря - 1 шт.; автоматичне відокремлення материнського контейнера - 1 шт.; автоматичне нижнє відокремлення - 1 шт.; автоматичне відокремлення стрижня SAGM - 1 шт.; автоматичне зовнішнє відокремлення SAGM - 1 шт.; кільцеве підсвічування затискачів із детекцією трубки; інтегрований сканер штрихкодів - 1 шт.; RGB-сенсор - 1 шт.; сенсор ліпемії - 1 шт.
Опції та аксесуари для SN-10105: сканер штрихкодів із дротовим тримачем, 1 шт. на пристрій - артикул SM-10015; камера документування - артикул LU-10062; тримач фільтра на стрижні SAGM, права сторона - артикул LU-20219; тримач фільтра бічний, правий / лівий - артикул LU-10065; захисний екран від бризок R/L для фіксованої пластини з опціями - артикул LU-20144; захисний екран від бризок R/L для фіксованої пластини без опцій - артикул SM-10412; Plexi-тримач для плазмового контейнера, права сторона - артикул LU-10072.
Медичний виріб належить до медичних виробів класу І, відповідає вимогам чинного Технічного регламенту щодо медичних виробів в Україні та вводиться в обіг на підставі документів щодо оцінки відповідності.
Master UDI-DI: на етапі верифікації у виробника
Basic UDI-DI: 40501710011EK
Код GMDN № 61618 Сепаратор компонентів крові відповідно НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів»
Код EMDN № W02029003 Автоматичні екстрактори компонентів крові відповідно до НК 031:2024 «Класифікатор медичних виробів»
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник: LMB Technologie GmbH, Німеччина
Реєстраційний номер у системі EUDAMED для виробника медичних виробів (SRN): DE-MF-000010761

Автоматичний екстрактор компонентів крові LUXOmatic V2 Basic - високотехнологічний прилад з електроприводом для автоматизованої обробки ДВОХ контейнерів крові за цикл після центрифугування. Забезпечує програмно керований процес сепарації, контроль маси контейнерів, запаювання магістралей та роботу з різними типами контейнерів для крові. Конфігурація Basic є базовою версією LUXOmatic V2 для стандартних процесів сепарації компонентів крові.
Стандартна комплектація LUXOmatic V2 Basic / LU-20001 включає: блок живлення з європейською вилкою EURO plug - 1 шт.; лотки для контейнерів крові - 4 шт.; високоточні ваги - 8 шт.; запаювальні затискачі - 10 шт.; LCD-екран.; датчики рівня - 16 шт. × 2; двонаправлена система пресування - 2 шт.; стандартна притискна пластина - 2 шт.; корпус / тримач стрижня SAGM - 2 шт.; ручне відокремлення материнського контейнера - 2 шт.; підсвічування лише на затискачі A - 2 шт.
Опції та аксесуари для LU-20001:
додатковий стрижень SAGM, 2 шт. на пристрій - артикул SM-10087; сканер штрихкодів із дротовим тримачем, 1 шт. на пристрій - артикул SM-10015; прес для видалення повітря, 2 шт. на пристрій - артикули LU-10013 / LU-10013Y; прес для видалення повітря з регульованим стрижнем SAGM, 2 шт. на пристрій - артикули LU-10013X / LU-10013Z;
Медичний виріб належить до медичних виробів класу І, відповідає вимогам чинного Технічного регламенту щодо медичних виробів в Україні та вводиться в обіг на підставі документів щодо оцінки відповідності.
Master UDI-DI: на етапі верифікації у виробника
Basic UDI-DI: 40501710012EМ
Код GMDN № 61618 Сепаратор компонентів крові відповідно НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів»
Код EMDN № W02029003 Автоматичні екстрактори компонентів крові відповідно до НК 031:2024 «Класифікатор медичних виробів»
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник: LMB Technologie GmbH, Німеччина
Реєстраційний номер у системі EUDAMED для виробника медичних виробів (SRN): DE-MF-000010761

Автоматичний екстрактор компонентів крові LUXOmatic V2 Basic Plus - високотехнологічний прилад з електроприводом для автоматизованої обробки ДВОХ контейнерів крові за цикл після центрифугування. Забезпечує програмно керований процес сепарації, контроль маси контейнерів, запаювання магістралей та роботу з різними типами контейнерів для крові. LUXOmatic V2 Basic Plus має розширену функціональність для більш зручного контролю процесу сепарації: підсвічувані затискачі з детекцією трубки, моторизований бічний прес та сканер штрихкодів із дротовим тримачем у стандартній комплектації.
Стандартна комплектація LUXOmatic V2 Basic Plus включає:
блок живлення з європейською вилкою EURO plug - 1 шт.; лотки для контейнерів крові - 2 шт.; високоточні ваги - 8 шт.; запаювальні затискачі - 10 шт.; LCD-екран; датчики рівня - 16 шт. × 2; двонаправлена система пресування - 2 шт.; стандартна притискна пластина - 2 шт.; корпус / тримач стрижня SAGM - 2 шт.; моторизований бічний прес для видалення повітря - 2 шт.; ручне відокремлення материнського контейнера - 2 шт.; підсвічувані затискачі з детекцією трубки - 10 шт.; сканер штрихкодів із дротовим тримачем - 1 шт. на пристрій.
Опції та аксесуари для LUXOmatic V2 Basic Plus: додатковий стрижень SAGM, 2 шт. на пристрій - артикул SM-10087; автоматичне відокремлення материнського контейнера, ліва сторона - артикул LU-10018; автоматичне відокремлення материнського контейнера, права сторона - артикул NO-10062; автоматичне нижнє відокремлення, ліва сторона - артикул SM-10402; автоматичне нижнє відокремлення, права сторона - артикул LU-20123; автоматичне відокремлення SAGM, ліва сторона - артикул NO-10063; автоматичне відокремлення SAGM, права сторона - артикул LU-10019; тримач фільтра, 1 пара на пристрій - артикул SM-10411; тримач фільтра на стрижні SAGM, права сторона - артикул LU-20219; боковий тримач фільтра, правий / лівий, 2 шт. на пристрій - артикул LU-10065; захисний екран від бризок R/L для фіксованої пластини з опціями, 2 шт. на пристрій - артикул LU-20144; захисний екран від бризок R/L для фіксованої пластини без опцій, 2 шт. на пристрій - артикул SM-10412; Plexi-тримач для плазмового контейнера, права сторона - артикул LU-10072; Plexi-тримач для плазмового контейнера, ліва сторона - артикул LU-10073.
Медичний виріб належить до медичних виробів класу І, відповідає вимогам чинного Технічного регламенту щодо медичних виробів в Україні та вводиться в обіг на підставі документів щодо оцінки відповідності.
Master UDI-DI: на етапі верифікації у виробника
Basic UDI-DI: 40501710012EМ
Код GMDN № 61618 Сепаратор компонентів крові відповідно НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів»
Код EMDN № W02029003 Автоматичні екстрактори компонентів крові відповідно до НК 031:2024 «Класифікатор медичних виробів»
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник: LMB Technologie GmbH, Німеччина
Реєстраційний номер у системі EUDAMED для виробника медичних виробів (SRN): DE-MF-000010761

Автоматичний екстрактор компонентів крові LUXOmatic V2 Enhanced - високотехнологічний прилад з електроприводом для автоматизованої обробки ДВОХ контейнерів крові за цикл після центрифугування. Забезпечує програмно керований процес сепарації, контроль маси контейнерів, запаювання магістралей та роботу з різними типами контейнерів для крові. Конфігурація Enhanced включає автоматичне відокремлення материнського контейнера, автоматичне нижнє відокремлення, автоматичне відокремлення стрижня SAGM, автоматичне відокремлення зовнішнього преса SAGM, підсвічувані затискачі з детекцією трубки та інтегровані сканери штрихкодів.
Стандартна комплектація LUXOmatic V2 Enhanced включає: блок живлення з європейською вилкою EURO plug - 1 шт.; високоточні ваги - 8 шт.; запаювальні затискачі - 10 шт.; LCD-екран; датчики рівня - 16 шт. × 2; двонаправлена система пресування - 2 шт.; стандартна притискна пластина - 2 шт.; моторизований бічний прес для видалення повітря - 2 шт.; автоматичне відокремлення материнського контейнера - 2 шт.; автоматичне нижнє відокремлення - 2 шт.; автоматичне відокремлення стрижня SAGM - 2 шт.; автоматичне відокремлення зовнішнього преса SAGM - 2 шт.; підсвічувані затискачі з детекцією трубки -10 шт.; інтегрований сканер штрихкодів - 2 шт.
Опції та аксесуари для LUXOmatic V2 Enhanced: сканер штрихкодів із дротовим тримачем, 1 шт. на пристрій - артикул SM-10015; регульована притискна пластина, права сторона - артикул LU-20234; регульована притискна пластина, ліва сторона - артикул LU-20235; ліпемічний датчик, ліва сторона - артикул LU-10053; ліпемічний датчик, права сторона - артикул LU-10054; тримач фільтра, 1 пара на пристрій - артикул SM-10411; камера документування, 1 комплект на пристрій - артикул LU-10062; RGB-сенсор, 2 шт. на пристрій - артикул LU-20184;
тримач фільтра на стрижні SAGM, права сторона - артикул LU-20219; боковий тримач фільтра, правий / лівий, 2 шт. на пристрій - артикул LU-10065; захисний екран від бризок R/L для фіксованої пластини з опціями, 2 шт. на пристрій - артикул LU-20144; захисний екран від бризок R/L для фіксованої пластини без опцій, 2 шт. на пристрій - артикул SM-10412; Plexi-тримач для плазмового контейнера, права сторона - артикул LU-10072; Plexi-тримач для плазмового контейнера, ліва сторона - артикул LU-10073.
Медичний виріб належить до медичних виробів класу І, відповідає вимогам чинного Технічного регламенту щодо медичних виробів в Україні та вводиться в обіг на підставі документів щодо оцінки відповідності.
Master UDI-DI: на етапі верифікації у виробника
Basic UDI-DI: 40501710012EМ
Код GMDN № 61618 Сепаратор компонентів крові відповідно НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів»
Код EMDN № W02029003 Автоматичні екстрактори компонентів крові відповідно до НК 031:2024 «Класифікатор медичних виробів»
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник: LMB Technologie GmbH, Німеччина
Реєстраційний номер у системі EUDAMED для виробника медичних виробів (SRN): DE-MF-000010761

Автоматичний екстрактор компонентів крові LUXOmatic V2 Enhanced Plus - максимальна розширена конфігурація екстрактора / сепаратора компонентів крові LUXOmatic V2 з електроприводом, для автоматизованої обробки ДВОХ контейнерів крові за цикл після центрифугування, з автоматичними механізмами відокремлення, інтегрованими сканерами штрихкодів, RGB-сенсорами, ліпемічними датчиками та регульованими притискними пластинами. Пристрій призначений для автоматизованого розділення компонентів крові після центрифугування та забезпечує високий рівень стандартизації, простежуваності, контролю якості та безпеки процесу. Конфігурація Enhanced Plus є найбільш функціональною версією LUXOmatic V2 серед наведених варіантів і включає розширені сенсорні та контрольні функції у стандартній комплектації.
Стандартна комплектація LUXOmatic V2 Enhanced Plus включає: блок живлення з європейською вилкою EURO plug - 1 шт.; високоточні ваги - 8 шт.; запаювальні затискачі - 10 шт.; LCD-екран; датчики рівня - 16 шт. × 2; двонаправлена система пресування - 2 шт.; регульована притискна пластина - 2 шт.; моторизований бічний прес для видалення повітря - 2 шт.; автоматичне відокремлення материнського контейнера - 2 шт.; автоматичне нижнє відокремлення - 2 шт.; автоматичне відокремлення стрижня SAGM - 2 шт.; автоматичне відокремлення зовнішнього преса SAGM - 2 шт.; підсвічувані затискачі з детекцією трубки - 10 шт.; інтегрований сканер штрихкодів - 2 шт.; RGB-сенсор - 2 шт.; ліпемічний датчик - 2 шт.
Опції та аксесуари LUXOmatic V2 Enhanced Plus: сканер штрихкодів із дротовим тримачем, 1 шт. на пристрій - артикул SM-10015; камера документування, 1 комплект на пристрій - артикул LU-10062; тримач фільтра на стрижні SAGM - артикул LU-20219; тримач фільтра, 1 пара на пристрій - артикул SM-10411; боковий тримач фільтра, правий / лівий, 2 шт. на пристрій - артикул LU-10065; захисний екран від бризок R/L для фіксованої пластини з опціями, 2 шт. на пристрій - артикул LU-20144; захисний екран від бризок R/L для фіксованої пластини без опцій, 2 шт. на пристрій - артикул SM-10412; Plexi-тримач для плазмового контейнера, права сторона - артикул LU-10072; Plexi-тримач для плазмового контейнера, ліва сторона - артикул LU-10073.
Медичний виріб належить до медичних виробів класу І, відповідає вимогам чинного Технічного регламенту щодо медичних виробів в Україні та вводиться в обіг на підставі документів щодо оцінки відповідності.
Master UDI-DI: на етапі верифікації у виробника
Basic UDI-DI: 40501710012EМ
Код GMDN № 61618 Сепаратор компонентів крові відповідно НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів»
Код EMDN № W02029003 Автоматичні екстрактори компонентів крові відповідно до НК 031:2024 «Класифікатор медичних виробів»
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник: LMB Technologie GmbH, Німеччина
Реєстраційний номер у системі EUDAMED для виробника медичних виробів (SRN): DE-MF-000010761