Загальний онлайн прайс-лист ТОВ «РЕДМЕД» на медичне обладнання та медичні вироби

Портативний венозний сканер з мобільною підставкою, час безперервної роботи 5 годин, 5 режимів яскравості, 5 кольорових режимів, інверсний режим,3 розміри зображення, вдосконалена модель, режим очікування, режим глибина, зберігання та експорт зображень, USB-порт для передачі даних, функція автоматичного пробудження, датчик відстані та режим підказки, центральна лінія зображення вен, підсилювач вен, мобільна підставка, зарядна підстанція
Обладнання належить до медичних виробів класу І, відповідає вимогам чинного Технічного регламенту щодо медичних виробів в Україні та вводиться в обіг на підставі документів щодо оцінки відповідності.
Master UDI-DI: 06971246540138
Basic UDI-DI: 697124654VeinFinder55
Код GMDN № 48040 Локатор вен інфрачервоний за НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів»
Код EMDN № C0199 Артеріовенозні пристрої - інше відповідно до НК 031:2024 «Класифікатор медичних виробів
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник: BLZ Technology (Wuhan) Co., Ltd (Китай)
Реєстраційний номер у системі EUDAMED для виробника медичних виробів (SRN): CN-MF-000019762

Портативний венозний сканер з мобільною підставкою, час безперервної роботи 5 годин, 5 режимів яскравості, 5 кольорових режимів, інверсний режим,3 розміри зображення, вдосконалена модель, режим очікування, режим глибина, зберігання та експорт зображень, USB-порт для передачі даних, функція автоматичного пробудження, датчик відстані та режим підказки, центральна лінія зображення вен, підсилювач вен, мобільна підставка, зарядна підстанція.
Обладнання належить до медичних виробів класу І, відповідає вимогам чинного Технічного регламенту щодо медичних виробів в Україні та вводиться в обіг на підставі документів щодо оцінки відповідності.
Master UDI-DI: 06971246540138
Basic UDI-DI: 697124654VeinFinder55
Код GMDN № 48040 Локатор вен інфрачервоний за НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів»
Код EMDN № C0199 Артеріовенозні пристрої - інше відповідно до НК 031:2024 «Класифікатор медичних виробів
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник: BLZ Technology (Wuhan) Co., Ltd (Китай)
Реєстраційний номер у системі EUDAMED для виробника медичних виробів (SRN): CN-MF-000019762

Портативний венозний сканер з мобільною підставкою, час безперервної роботи 5 годин, сенсорне керування, подвійний режим відображення (екран + проекція), широкий діапазон регулювання яскравості, широкий вибір кольорових режимів, інверсний режим, режим глибини, режим покращення зображення, інтелектуальне усунення перешкод, запис відео венозного доступу, збереження та експорт зображень, USB-порт для передачі даних, автоматичне пробудження, режим очікування, центральна лінія зображення вени, ультралегка конструкція 350 г, розміри 200×55×53 мм, зарядна мобільна підставка.
Обладнання належить до медичних виробів класу І, відповідає вимогам чинного Технічного регламенту щодо медичних виробів в Україні та вводиться в обіг на підставі документів щодо оцінки відповідності.
Master UDI-DI: 06971246540145
Basic UDI-DI: 697124654VeinFinder55
Код GMDN № 48040 Локатор вен інфрачервоний за НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів»
Код EMDN № C0199 Артеріовенозні пристрої - інше відповідно до НК 031:2024 «Класифікатор медичних виробів
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник: BLZ Technology (Wuhan) Co., Ltd (Китай)
Реєстраційний номер у системі EUDAMED для виробника медичних виробів (SRN): CN-MF-000019762

Портативний венозний сканер з настільною підставкою, час безперервної роботи 3 години, 6 режимів яскравості, 12 кольорових режимів, інверсійний режим, 3 розміри зображення, режим поліпшення сплячий режим , настільна підставка
Медичний виріб належить до медичних виробів класу І, відповідає вимогам чинного Технічного регламенту щодо медичних виробів в Україні та вводиться в обіг на підставі документів щодо оцінки відповідності.
Master UDI-DI: 06974011590000
Basic UDI-DI: 697401159QV-500DK
Код GMDN № 48040 Локатор вен інфрачервоний за НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів»
Код EMDN № C0199 Артеріовенозні пристрої - інше відповідно до НК 031:2024 «Класифікатор медичних виробів
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник: Qualmedi Tech CO. LTD (Китай)
Реєстраційний номер у системі EUDAMED для виробника медичних виробів (SRN): CN-MF-000028309

Портативний венозний сканер з мобільною підставкою, час безперервної роботи 3 години, 6 режимів яскравості, 12 кольорових режимів, інверсійний режим, 3 розміри зображення, режим поліпшення сплячий режим , мобільна підставка
Медичний виріб належить до медичних виробів класу І, відповідає вимогам чинного Технічного регламенту щодо медичних виробів в Україні та вводиться в обіг на підставі документів щодо оцінки відповідності.
Master UDI-DI: 06974011590000
Basic UDI-DI: 697401159QV-500DK
Код GMDN № 48040 Локатор вен інфрачервоний за НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів»
Код EMDN № C0199 Артеріовенозні пристрої - інше відповідно до НК 031:2024 «Класифікатор медичних виробів
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник: Qualmedi Tech CO. LTD (Китай)
Реєстраційний номер у системі EUDAMED для виробника медичних виробів (SRN): CN-MF-000028309

Портативний венозний сканер з настільною підставкою, інтерфейс користувача з РК-дисплеєм, зберігання фотографій на карті пам'яті, підключення до комп'ютера та передача даних про вени, час безперервної роботи 3 години, 5 режимів яскравості, 7 кольорових режимів, інверсійний режим, 3 розміри зображення, режим поліпшення сплячий режим , підказка про низький заряд акумулятора, 10 мов на вибір, настільна підставка
Медичний виріб належить до медичних виробів класу І, відповідає вимогам чинного Технічного регламенту щодо медичних виробів в Україні та вводиться в обіг на підставі документів щодо оцінки відповідності.
Master UDI-DI: 06974011590017
Basic UDI-DI: 697401159QV-600DQ
Код GMDN № 48040 Локатор вен інфрачервоний за НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів»
Код EMDN № C0199 Артеріовенозні пристрої - інше відповідно до НК 031:2024 «Класифікатор медичних виробів
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник: Qualmedi Tech CO. LTD (Китай)
Реєстраційний номер у системі EUDAMED для виробника медичних виробів (SRN): CN-MF-000028309

Портативний венозний сканер з мобільною підставкою, інтерфейс користувача з РК-дисплеєм, зберігання фотографій на карті пам'яті, підключення до комп'ютера та передача даних про вени, час безперервної роботи 3 години, 5 режимів яскравості, 7 кольорових режимів, інверсійний режим, 3 розміри зображення, режим поліпшення сплячий режим , підказка про низький заряд акумулятора, 10 мов на вибір, мобільна підставка
Медичний виріб належить до медичних виробів класу І, відповідає вимогам чинного Технічного регламенту щодо медичних виробів в Україні та вводиться в обіг на підставі документів щодо оцінки відповідності.
Master UDI-DI: 06974011590017
Basic UDI-DI: 697401159QV-600DQ
Код GMDN № 48040 Локатор вен інфрачервоний за НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів»
Код EMDN № C0199 Артеріовенозні пристрої - інше відповідно до НК 031:2024 «Класифікатор медичних виробів
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник: Qualmedi Tech CO. LTD (Китай)
Реєстраційний номер у системі EUDAMED для виробника медичних виробів (SRN): CN-MF-000028309

Sigma 1-7, настільна лабораторна центрифуга у комплекті з поліпропіленовим ротором з фіксованим кутом для 6 х 15 мл пробірок blood collection і пробірок з круглим дном, 100-240 V, 50/60 Hz
Обладнання відповідає вимогам чинних технічних регламентів України та вводиться в обіг на підставі документів щодо оцінки відповідності. Обладнання має підтвердження відповідності CE та пройшло оцінку за європейськими стандартами безпеки лабораторного обладнання, безпеки центрифуг та електромагнітної сумісності.
Відповідність обладнання підтверджена згідно з вимогами європейських директив та гармонізованих стандартів безпеки й електромагнітної сумісності, а саме: 2006/42/EC Machinery Directive; 2014/35/EU Low Voltage Directive; 2014/30/EU EMC Directive; 2015/863 RoHS Directive; EN 61010-2-020:2017 вимоги безпеки для лабораторних центрифуг; EN IEC 61326-1:2021 електричне обладнання для вимірювання, керування та лабораторного використання, вимоги електромагнітної сумісності.
Код GMDN № 36465 Настільна універсальна центрифуга відповідно НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів»
Код EMDN № W02069003 Центрифуги відповідно до НК 031:2024 «Класифікатор медичних виробів
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник Sigma Laborzentrifugen GmbH, Німеччина
Реєстраційний номер у системі EUDAMED для виробника медичних виробів (SRN): DE-MF-000009414

Sigma 1-14, лабораторна мікроцентрифуга у комплекті з поліпропіленовим ротором з фіксованим кутом для 12 х 1,5/2,0 мл реакційних пробірок, в т.ч. полісульфонова кришка № 17882, 220-240 V, 50/60 Hz
Обладнання відповідає вимогам чинних технічних регламентів України та вводиться в обіг на підставі документів щодо оцінки відповідності. Обладнання має підтвердження відповідності CE та пройшло оцінку за європейськими стандартами безпеки лабораторного обладнання, безпеки центрифуг та електромагнітної сумісності.
Відповідність обладнання підтверджена згідно з вимогами європейських директив та гармонізованих стандартів безпеки й електромагнітної сумісності, а саме: 2006/42/EC Machinery Directive; 2014/35/EU Low Voltage Directive; 2014/30/EU EMC Directive; 2015/863 RoHS Directive; EN 61010-2-020:2017 вимоги безпеки для лабораторних центрифуг; EN 61000-3-2:2014 електромагнітна сумісність, гармонічні складові струму; EN 61000-3-3:2013 електромагнітна сумісність, коливання напруги та флікер; EN 61326-1:2013 електричне обладнання для вимірювання, керування та лабораторного використання, вимоги електромагнітної сумісності.
Код GMDN № 17452 Центрифуга для мікрозразків відповідно НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів»
Код EMDN № W02069003 Центрифуги відповідно до НК 031:2024 «Класифікатор медичних виробів
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник Sigma Laborzentrifugen GmbH, Німеччина
Реєстраційний номер у системі EUDAMED для виробника медичних виробів (SRN): DE-MF-000009414

Sigma 1-14K, охолоджуюча (рефрижираторна) мікроцинтрифуга у комплекті з поліпропіленовим ротором з фіксованим кутом для 12 х 1,5/2,0 мл реакційних пробірок, в т.ч. полісульфонова кришка № 17882, 220-240 V, 50/60 Hz
Обладнання відповідає вимогам чинних технічних регламентів України та вводиться в обіг на підставі документів щодо оцінки відповідності. Обладнання має підтвердження відповідності CE та пройшло оцінку за європейськими стандартами безпеки лабораторного обладнання, безпеки центрифуг та електромагнітної сумісності.
Відповідність обладнання підтверджена згідно з вимогами європейських директив та гармонізованих стандартів безпеки й електромагнітної сумісності, а саме: 2006/42/EC Machinery Directive; 2014/35/EU Low Voltage Directive; 2014/30/EU EMC Directive; 2015/863 RoHS Directive; EN 61010-2-020:2017 вимоги безпеки для лабораторних центрифуг; EN 61000-3-2:2014 електромагнітна сумісність, гармонічні складові струму; EN 61000-3-3:2013 електромагнітна сумісність, коливання напруги та флікер; EN 61326-1:2013 електричне обладнання для вимірювання, керування та лабораторного використання, вимоги електромагнітної сумісності.
Код GMDN № 17452 Центрифуга для мікрозразків відповідно НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів»
Код EMDN № W02069005 Центрифуги з охолодженням відповідно до НК 031:2024 «Класифікатор медичних виробів
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник Sigma Laborzentrifugen GmbH, Німеччина
Реєстраційний номер у системі EUDAMED для виробника медичних виробів (SRN): DE-MF-000009414

Sigma 1-16 IVD, лабораторна мікроцентрифуга у комплекті з поліпропіленовим ротором з фіксованим кутом для 24 х 1,5/2,0 мл реакційних пробірок, в т.ч. полісульфонова кришка № 17929 100-240 V, 50/60 Hz
Медична лабораторна центрифуга для діагностики in vitro, розроблена відповідно до вимог Regulation (EU) 2017/746 та гармонізованих європейських стандартів безпеки й електромагнітної сумісності. Виріб належить до медичних виробів для діагностики IVD та відповідає вимогам чинного Технічного регламенту України щодо медичних виробів для діагностики in vitro. Введення в обіг здійснюється на підставі документів з оцінки відповідності.
Обладнання має підтвердження відповідності CE та пройшло оцінку за європейськими стандартами безпеки лабораторного обладнання, безпеки центрифуг, вимог до IVD-обладнання та електромагнітної сумісності.
Відповідність обладнання підтверджена згідно з вимогами європейських директив та гармонізованих стандартів безпеки й електромагнітної сумісності, а саме: (EU) 2015/863 RoHS Directive; EN 61010-2-101:2017 вимоги безпеки до обладнання для діагностики in vitro; EN 61010-2-020:2017 вимоги безпеки для лабораторних центрифуг; EN 61000-3-2:2014 електромагнітна сумісність, гармонічні складові струму; EN 61000-3-3:2013 електромагнітна сумісність, коливання напруги та флікер; EN 61326-1:2013 електричне обладнання для вимірювання, керування та лабораторного використання, вимоги електромагнітної сумісності.
Master UDI-DI: 04260734390068
Basic UDI-DI: 426073439IVD01001JQCJ4
Код GMDN № 17452 Центрифуга для мікрозразків відповідно НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів»
Код EMDN № W02069003 Центрифуги відповідно до НК 031:2024 «Класифікатор медичних виробів
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник Sigma Laborzentrifugen GmbH, Німеччина
Реєстраційний номер у системі EUDAMED для виробника медичних виробів (SRN): DE-MF-000009414

Sigma 1-16K IVD, охолоджуюча (рефрижираторна) мікроцентрифуга у комплекті з поліпропіленовим ротором з фіксованим кутом для 24 х 1,5/2,0 мл реакційних пробірок, в т.ч. полісульфонова кришка № 17929 100-240 V, 50/60 Hz 220-240 V,50/60 Hz
Медична лабораторна центрифуга для діагностики in vitro, розроблена відповідно до вимог Regulation (EU) 2017/746 та гармонізованих європейських стандартів безпеки й електромагнітної сумісності. Виріб належить до медичних виробів для діагностики IVD та відповідає вимогам чинного Технічного регламенту України щодо медичних виробів для діагностики in vitro. Введення в обіг здійснюється на підставі документів з оцінки відповідності.
Обладнання має підтвердження відповідності CE та пройшло оцінку за європейськими стандартами безпеки лабораторного обладнання, безпеки центрифуг, вимог до IVD-обладнання та електромагнітної сумісності.
Відповідність обладнання підтверджена згідно з вимогами європейської директиви щодо медичних виробів для діагностики in vitro та гармонізованих стандартів безпеки й електромагнітної сумісності, а саме: (EU) 2015/863 RoHS Directive та гармонізованих стандартів: EN 61010-2-101:2017 вимоги безпеки до обладнання для діагностики in vitro; EN 61010-2-020:2017 вимоги безпеки для лабораторних центрифуг; EN 61010-2-011:2017 вимоги безпеки для лабораторного холодильного обладнання; EN IEC 61000-3-2:2019 електромагнітна сумісність, гармонічні складові струму; EN 61000-3-3:2013 електромагнітна сумісність, коливання напруги та флікер; EN 61326-1:2013 електричне обладнання для вимірювання, керування та лабораторного використання, вимоги електромагнітної сумісності.
Master UDI-DI: 04260734390075
Basic UDI-DI: 426073439IVD01001JQCJ4
Код GMDN № 17452 Центрифуга для мікрозразків відповідно НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів»
Код EMDN № W02069005 Центрифуги з охолодженням відповідно до НК 031:2024 «Класифікатор медичних виробів
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник Sigma Laborzentrifugen GmbH, Німеччина
Реєстраційний номер у системі EUDAMED для виробника медичних виробів (SRN): DE-MF-000009414

Sigma 2-7 IVD, настільна лабораторна центрифуга, у комплекті з поворотно-відкидним ротором та комплектом стаканів(багаторазових носіїв із пластику для 6 х 1,1 - 15 мл пробірки з круглим дном (наприклад Monovettes), макс. ємність центрифуги 24 х 1,1 - 15 мл), 100-240 V, 50/60 Hz
Медична лабораторна центрифуга для діагностики in vitro, розроблена відповідно до вимог Regulation (EU) 2017/746 та гармонізованих європейських стандартів безпеки й електромагнітної сумісності. Виріб належить до медичних виробів для діагностики IVD та відповідає вимогам чинного Технічного регламенту України щодо медичних виробів для діагностики in vitro. Введення в обіг здійснюється на підставі документів з оцінки відповідності.
Обладнання має підтвердження відповідності CE та пройшло оцінку за європейськими стандартами безпеки лабораторного обладнання, безпеки центрифуг, вимог до IVD-обладнання та електромагнітної сумісності.
Відповідність обладнання підтверджена згідно з вимогами європейської директиви щодо медичних виробів для діагностики in vitro та гармонізованих стандартів безпеки й електромагнітної сумісності, а саме: (EU) 2015/863 RoHS Directive та гармонізованих стандартів: EN 61010-2-101:2017 вимоги безпеки до обладнання для діагностики in vitro; EN 61010-2-020:2017 вимоги безпеки для лабораторних центрифуг; EN 61010-2-011:2017 вимоги безпеки для лабораторного холодильного обладнання; EN 61326-1:2013 електричне обладнання для вимірювання, керування та лабораторного використання, вимоги електромагнітної сумісності.
Master UDI-DI: 04260734390105
Basic UDI-DI: 426073439IVD01001JQCJ4
Код GMDN № 36465 Настільна універсальна центрифуга відповідно НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів»
Код EMDN № W02069003 Центрифуги відповідно до НК 031:2024 «Класифікатор медичних виробів
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник Sigma Laborzentrifugen GmbH, Німеччина
Реєстраційний номер у системі EUDAMED для виробника медичних виробів (SRN): DE-MF-000009414

Sigma 2-16KL, охолоджуюча (рефрижираторна) настільна центрифуга, у комплекті з поворотно-відкидним ротором та комплектом стаканів (багаторазових носіїв із пластику для 6 х 1,1 - 15 мл пробірки з круглим дном (наприклад Monovettes), макс. ємність центрифуги 24 х 1,1 - 15 мл),220-240 V, 50/60 Hz
Обладнання відповідає вимогам чинних технічних регламентів України та вводиться в обіг на підставі документів щодо оцінки відповідності. Обладнання має підтвердження відповідності CE та пройшло оцінку за європейськими стандартами безпеки лабораторного обладнання, безпеки центрифуг та електромагнітної сумісності.
Відповідність обладнання підтверджена згідно з вимогами європейських директив та гармонізованих стандартів безпеки й електромагнітної сумісності, а саме: 2006/42/EC Machinery Directive; 2014/35/EU Low Voltage Directive; 2014/30/EU EMC Directive; 2015/863 RoHS Directive; EN 61010-2-020:2017 вимоги безпеки для лабораторних центрифуг; EN IEC 61010-2-011:2021 вимоги безпеки для лабораторного холодильного обладнання; EN IEC 61326-1:2021 електричне обладнання для вимірювання, керування та лабораторного використання, вимоги електромагнітної сумісності.
Код GMDN № 15117 Низькошвидкісна центрифуга з охолоджувачем відповідно НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів»
Код EMDN № W02069005 Центрифуги з охолодженням відповідно до НК 031:2024 «Класифікатор медичних виробів
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник Sigma Laborzentrifugen GmbH, Німеччина
Реєстраційний номер у системі EUDAMED для виробника медичних виробів (SRN): DE-MF-000009414

Sigma 2-16KHL охолоджувана та підігрівана настільна центрифуга з поворотно-відкидним ротором (Арт. 11170) та багаторазові носії із пластику для 6 х 1,1 - 15 мл пробірки з круглим дном (наприклад Monovettes) (Арт. 13296) 220-240 В, 50/60 Гц
Обладнання відповідає вимогам чинних технічних регламентів України та вводиться в обіг на підставі документів щодо оцінки відповідності. Обладнання має підтвердження відповідності CE та пройшло оцінку за європейськими стандартами безпеки лабораторного обладнання, безпеки центрифуг та електромагнітної сумісності.
Відповідність обладнання підтверджена згідно з вимогами європейських директив та гармонізованих стандартів безпеки й електромагнітної сумісності, а саме: 2006/42/EC Machinery Directive; 2014/35/EU Low Voltage Directive; 2014/30/EU EMC Directive; 2015/863 RoHS Directive; EN 61010-2-020:2017 вимоги безпеки для лабораторних центрифуг; EN IEC 61010-2-011:2021 вимоги безпеки для лабораторного холодильного обладнання; EN IEC 61326-1:2021 електричне обладнання для вимірювання, керування та лабораторного використання, вимоги електромагнітної сумісності.
Код GMDN № 36465 Настільна універсальна центрифуга відповідно НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів»
Код EMDN № W02069003 Центрифуги відповідно до НК 031:2024 «Класифікатор медичних виробів
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник Sigma Laborzentrifugen GmbH, Німеччина
Реєстраційний номер у системі EUDAMED для виробника медичних виробів (SRN): DE-MF-000009414"

Sigma 3-16L IVD, настільна лабораторна центрифуга з моторизованим замком кришки у комплекті з поворотно-відкидним ротором на 4 круглі стакани по 200 мл, стаканами та адаптером для 7 х 1,8 - 7 мл пробірок з круглим дном, 220-240 V, 50/60 Hz
Обладнання має підтвердження відповідності CE та пройшло оцінку за європейськими стандартами безпеки лабораторного обладнання, безпеки центрифуг, вимог до IVD-обладнання та електромагнітної сумісності.
Код GMDN № 36465 Настільна універсальна центрифуга відповідно НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів»
Код EMDN № W02069003 Центрифуги відповідно до НК 031:2024 «Класифікатор медичних виробів
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник Sigma Laborzentrifugen GmbH, Німеччина
Реєстраційний номер у системі EUDAMED для виробника медичних виробів (SRN): DE-MF-000009414

Sigma 3-16T IVD настільна центрифуга з моторизованим замком кришки у комплекті з поворотно-відкидним ротором (Арт. №11180) на 4 круглі стакани RB400 (Арт. №13190) по 400 мл, адаптерами (Арт. №17358) для 12 х 2 - 15 мл пробірки з круглим дном, 100-240 В 50/60 Гц.
Медична лабораторна центрифуга для діагностики in vitro, розроблена відповідно до вимог Regulation (EU) 2017/746 та гармонізованих європейських стандартів безпеки й електромагнітної сумісності. Виріб належить до медичних виробів для діагностики IVD та відповідає вимогам чинного Технічного регламенту України щодо медичних виробів для діагностики in vitro. Введення в обіг здійснюється на підставі документів з оцінки відповідності.
Обладнання має підтвердження відповідності CE та пройшло оцінку за європейськими стандартами безпеки лабораторного обладнання, безпеки центрифуг, вимог до IVD-обладнання та електромагнітної сумісності.
Відповідність обладнання підтверджена згідно з вимогами європейської директиви щодо медичних виробів для діагностики in vitro та гармонізованих стандартів безпеки й електромагнітної сумісності, а саме: (EU) 2015/863 RoHS Directive та гармонізованих стандартів: EN IEC 61010-2-101:2023 вимоги безпеки до обладнання для діагностики in vitro; EN 61010-2-020:2017 вимоги безпеки для лабораторних центрифуг; EN IEC 61010-2-011:2021 вимоги безпеки для лабораторного холодильного обладнання; EN IEC 61326-1:2021 електричне обладнання для вимірювання, керування та лабораторного використання, вимоги електромагнітної сумісності.
Master UDI-DI: 04260734390211
Basic UDI-DI: 426073439IVD01001JQCJ4
Код GMDN № 36465 Настільна універсальна центрифуга відповідно НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів»
Код EMDN № W02069003 Центрифуги відповідно до НК 031:2024 «Класифікатор медичних виробів
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник Sigma Laborzentrifugen GmbH, Німеччина
Реєстраційний номер у системі EUDAMED для виробника медичних виробів (SRN): DE-MF-000009414

Sigma 3-16KL IVD, охолоджуюча(рефрижираторна) настільна центрифуга з моторизованим замком кришки у комплекті з поворотно-відкидним ротором на 4 круглі стакани по 200 мл, стаканами та адаптером для 7 х 1,8 - 7 мл пробірок з круглим дном, 220-240 V, 50/60 Hz 220-240 V, 50/60 Hz
Медичний виріб належить до медичних виробів класу IVDR, відповідає вимогам чинного Технічного регламенту щодо медичних виробів в Україні та вводиться в обіг на підставі документів з оцінки відповідності.
Код GMDN № 15117 Низькошвидкісна центрифуга з охолоджувачем відповідно НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів»
Код EMDN № W02069005 Центрифуги з охолодженням відповідно до НК 031:2024 «Класифікатор медичних виробів
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник Sigma Laborzentrifugen GmbH, Німеччина
Реєстраційний номер у системі EUDAMED для виробника медичних виробів (SRN): DE-MF-000009414

Sigma 3-17KT IVD охолоджуюча (рефрижераторна) настільна центрифуга з моторизованим замком кришки у комплекті з поворотно-відкидним ротором (Арт. №11180) на 4 круглі стакани RB400 (Арт. №13190) по 400 мл, адаптерами (Арт. №17358) для 12 х 2 - 15 мл пробірки з круглим дном, 100-240 В 50/60 Гц.
Медична лабораторна центрифуга для діагностики in vitro, розроблена відповідно до вимог Regulation (EU) 2017/746 та гармонізованих європейських стандартів безпеки й електромагнітної сумісності. Виріб належить до медичних виробів для діагностики IVD та відповідає вимогам чинного Технічного регламенту України щодо медичних виробів для діагностики in vitro. Введення в обіг здійснюється на підставі документів з оцінки відповідності.
Обладнання має підтвердження відповідності CE та пройшло оцінку за європейськими стандартами безпеки лабораторного обладнання, безпеки центрифуг, вимог до IVD-обладнання та електромагнітної сумісності.
Відповідність обладнання підтверджена згідно з вимогами європейської директиви щодо медичних виробів для діагностики in vitro та гармонізованих стандартів безпеки й електромагнітної сумісності, а саме: (EU) 2015/863 RoHS Directive та гармонізованих стандартів: EN IEC 61010-2-101:2023 вимоги безпеки до обладнання для діагностики in vitro; EN 61010-2-020:2017 вимоги безпеки для лабораторних центрифуг; EN IEC 61010-2-011:2021 вимоги безпеки для лабораторного холодильного обладнання; EN IEC 61326-1:2021 електричне обладнання для вимірювання, керування та лабораторного використання, вимоги електромагнітної сумісності.
Master UDI-DI: 04260734390228
Basic UDI-DI: 426073439IVD01001JQCJ4
Код GMDN № 36465 Настільна універсальна центрифуга відповідно НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів»
Код EMDN № W02069003 Центрифуги відповідно до НК 031:2024 «Класифікатор медичних виробів
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник Sigma Laborzentrifugen GmbH, Німеччина
Реєстраційний номер у системі EUDAMED для виробника медичних виробів (SRN): DE-MF-000009414

Sigma 4-5L IVD настільна центрифуга з моторизованим замком кришки у комплекті з поворотно-відкидним ротором (Арт. № 11650) на 4 круглі стакани (Арт. №13450) по 750 мл, адаптерами (Арт. №17655) для 20 х 2 - 10 мл пробірок з круглим дном, 220-240 В, 50/60 Гц
Медична лабораторна центрифуга для діагностики in vitro, розроблена відповідно до вимог Regulation (EU) 2017/746 та гармонізованих європейських стандартів безпеки й електромагнітної сумісності. Виріб належить до медичних виробів для діагностики IVD та відповідає вимогам чинного Технічного регламенту України щодо медичних виробів для діагностики in vitro. Введення в обіг здійснюється на підставі документів з оцінки відповідності.
Обладнання має підтвердження відповідності CE та пройшло оцінку за європейськими стандартами безпеки лабораторного обладнання, безпеки центрифуг, вимог до IVD-обладнання та електромагнітної сумісності.
Відповідність обладнання підтверджена згідно з вимогами європейської директиви щодо медичних виробів для діагностики in vitro та гармонізованих стандартів безпеки й електромагнітної сумісності, а саме: (EU) 2015/863 RoHS Directive та гармонізованих стандартів: EN IEC 61010-2-101:2023 вимоги безпеки до обладнання для діагностики in vitro; EN 61010-2-020:2017 вимоги безпеки для лабораторних центрифуг; EN IEC 61010-2-011:2021 вимоги безпеки для лабораторного холодильного обладнання; EN IEC 61326-1:2021 електричне обладнання для вимірювання, керування та лабораторного використання, вимоги електромагнітної сумісності.
Master UDI-DI: 04260734390167
Basic UDI-DI: 426073439IVD01001JQCJ4
Код GMDN № 36465 Настільна універсальна центрифуга відповідно НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів»
Код EMDN № W02069003 Центрифуги відповідно до НК 031:2024 «Класифікатор медичних виробів
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник Sigma Laborzentrifugen GmbH, Німеччина"

Sigma 4-5КL IVD охолоджуюча (рефрижераторна) настільна центрифуга з моторизованим замком кришки у комплекті з поворотно-відкидним ротором (Арт.№ 11650) на 4 круглі стакани (Арт. №13450) по 750 мл, адаптерами (Арт. №17655) для 20 х 2 - 10 мл пробірок з круглим дном, 220-240 В, 50 Гц
Медична лабораторна центрифуга для діагностики in vitro, розроблена відповідно до вимог Regulation (EU) 2017/746 та гармонізованих європейських стандартів безпеки й електромагнітної сумісності. Виріб належить до медичних виробів для діагностики IVD та відповідає вимогам чинного Технічного регламенту України щодо медичних виробів для діагностики in vitro. Введення в обіг здійснюється на підставі документів з оцінки відповідності.
Обладнання має підтвердження відповідності CE та пройшло оцінку за європейськими стандартами безпеки лабораторного обладнання, безпеки центрифуг, вимог до IVD-обладнання та електромагнітної сумісності.
Відповідність обладнання підтверджена згідно з вимогами європейської директиви щодо медичних виробів для діагностики in vitro та гармонізованих стандартів безпеки й електромагнітної сумісності, а саме: (EU) 2015/863 RoHS Directive та гармонізованих стандартів: EN IEC 61010-2-101:2023 вимоги безпеки до обладнання для діагностики in vitro; EN 61010-2-020:2017 вимоги безпеки для лабораторних центрифуг; EN IEC 61010-2-011:2021 вимоги безпеки для лабораторного холодильного обладнання; EN IEC 61326-1:2021 електричне обладнання для вимірювання, керування та лабораторного використання, вимоги електромагнітної сумісності.
Master UDI-DI: 04260734390044
Basic UDI-DI: 426073439IVD01001JQCJ4
Код GMDN № 36465 Настільна універсальна центрифуга відповідно НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів»
Код EMDN № W02069003 Центрифуги відповідно до НК 031:2024 «Класифікатор медичних виробів
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник Sigma Laborzentrifugen GmbH, Німеччина"

Sigma 4-16S настільна центрифуга з моторизованим замком кришки у комплекті з поворотно-відкидним ротором (Арт. 11650) на 4 круглі стакани (Арт. 13450) по 750 мл, адаптерами (Арт. 17655) для 20 х 2 - 10 мл пробірок з круглим дном, 220-240 V, 50/60 Hz.
Обладнання відповідає вимогам чинних технічних регламентів України та вводиться в обіг на підставі документів щодо оцінки відповідності. Обладнання має підтвердження відповідності CE та пройшло оцінку за європейськими стандартами безпеки лабораторного обладнання, безпеки центрифуг та електромагнітної сумісності.
Відповідність обладнання підтверджена згідно з вимогами європейських директив та гармонізованих стандартів безпеки й електромагнітної сумісності, а саме: 2006/42/EC Machinery Directive; 2014/35/EU Low Voltage Directive; 2014/30/EU EMC Directive; 2015/863 RoHS Directive; EN 61010-2-020:2017 вимоги безпеки для лабораторних центрифуг; EN IEC 61326-1:2021 електричне обладнання для вимірювання, керування та лабораторного використання, вимоги електромагнітної сумісності.
Код GMDN № 36465 Настільна універсальна центрифуга відповідно НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів»
Код EMDN № W02069003 Центрифуги відповідно до НК 031:2024 «Класифікатор медичних виробів
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник Sigma Laborzentrifugen GmbH, Німеччина
Реєстраційний номер у системі EUDAMED для виробника медичних виробів (SRN): DE-MF-000009414

Sigma 4-16КНS охолоджувана та підігрівана настільна центрифуга з поворотно-відкидним ротором (Арт.11650) на 4 круглі стакани (Арт. 13450) на 750 мл, адаптерами (Арт. 17655) для 20 х 2 - 10 мл пробірок з круглим дном 220-240 В, 50/60 Гц. Обладнання відповідає вимогам чинних технічних регламентів України та вводиться в обіг на підставі документів щодо оцінки відповідності. Обладнання має підтвердження відповідності CE та пройшло оцінку за європейськими стандартами безпеки лабораторного обладнання, безпеки центрифуг та електромагнітної сумісності.
Відповідність обладнання підтверджена згідно з вимогами європейських директив та гармонізованих стандартів безпеки й електромагнітної сумісності, а саме: 2006/42/EC Machinery Directive; 2014/35/EU Low Voltage Directive; 2014/30/EU EMC Directive; 2015/863 RoHS Directive; EN 61010-2-020:2017 вимоги безпеки для лабораторних центрифуг; EN IEC 61010-2-011:2021 вимоги безпеки для лабораторного холодильного обладнання; EN IEC 61326-1:2021 електричне обладнання для вимірювання, керування та лабораторного використання, вимоги електромагнітної сумісності.
Код GMDN № 36465 Настільна універсальна центрифуга відповідно НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів»
Код EMDN № W02069003 Центрифуги відповідно до НК 031:2024 «Класифікатор медичних виробів
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник Sigma Laborzentrifugen GmbH, Німеччина
Реєстраційний номер у системі EUDAMED для виробника медичних виробів (SRN): DE-MF-000009414

Sigma 8KS, підлогова охолоджуюча (рефрижираторна) центрифуга, компресор з повітряним охолодженням у комплекті з поворотно-відкидним ротором (Арт. 11805) на 6 круглих стаканів на 1500 мл (Арт. 13850), 3x400 V, 50 Hz
Обладнання відповідає вимогам чинних технічних регламентів України та вводиться в обіг на підставі документів щодо оцінки відповідності. Обладнання має підтвердження відповідності CE та пройшло оцінку за європейськими стандартами безпеки лабораторного обладнання, безпеки центрифуг та електромагнітної сумісності.
Відповідність обладнання підтверджена згідно з вимогами європейських директив та гармонізованих стандартів безпеки й електромагнітної сумісності, а саме: 2006/42/EC Machinery Directive; 2014/35/EU Low Voltage Directive; 2014/30/EU EMC Directive; 2015/863 RoHS Directive; EN 61010-2-020:2017 вимоги безпеки для лабораторних центрифуг; EN IEC 61010-2-011:2021 вимоги безпеки для лабораторного холодильного обладнання; EN IEC 61326-1:2021 електричне обладнання для вимірювання, керування та лабораторного використання, вимоги електромагнітної сумісності.
Код GMDN № 15117 Низькошвидкісна центрифуга з охолоджувачем відповідно НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів»
Код EMDN № W02069005 Центрифуги з охолодженням відповідно до НК 031:2024 «Класифікатор медичних виробів
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник Sigma Laborzentrifugen GmbH, Німеччина
Реєстраційний номер у системі EUDAMED для виробника медичних виробів (SRN): DE-MF-000009414

Owl, лабораторна мікроцентрифуга у комплекті з ротором для ПЛР досліджень (макс. швидкість 15 000 об/хв, макс.RCF 15,596 хg, макс.ємність ротору 2 x 8 x 0.2 мл), 100-240 V, 50/60 Hz
Медичний виріб належить до медичних виробів класу IVDR, відповідає вимогам чинного Технічного регламенту щодо медичних виробів в Україні та вводиться в обіг на підставі документів з оцінки відповідності.
Master UDI-DI: 03770031977110
Basic UDI-DI: 3770031977MSB005.CX1DA
Код GMDN № 17452 Центрифуга для мікрозразків відповідно НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів»
Код EMDN № W02069003 Центрифуги відповідно до НК 031:2024 «Класифікатор медичних виробів
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник M.S.E SAS, Франція
Реєстраційний номер у системі EUDAMED для виробника медичних виробів (SRN): FR-MF-000025224

Owl, лабораторна мікроцентрифуга у комплекті з ротором з фіксованим кутом для 12х1,5/2,0 мл реакційних пробірок (макс. швидкість 15 000 об/хв, макс. RCF 15,596 хg), 100-240 V, 50/60 Hz
Медичний виріб належить до медичних виробів класу IVDR, відповідає вимогам чинного Технічного регламенту щодо медичних виробів в Україні та вводиться в обіг на підставі документів з оцінки відповідності.
Master UDI-DI: 03770031977110
Basic UDI-DI: 3770031977MSB005.CX1DA
Код GMDN № 17452 Центрифуга для мікрозразків відповідно НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів»
Код EMDN № W02069003 Центрифуги відповідно до НК 031:2024 «Класифікатор медичних виробів
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник M.S.E SAS, Франція
Реєстраційний номер у системі EUDAMED для виробника медичних виробів (SRN): FR-MF-000025224

Kestrel, лабораторна центрифуга у комплекті з ротором з фіксованим кутом для 8 x 15/10 мл пробірок (макс. швидкість 6 000 об/хв, макс. RCF 3,340 хg, макс. ємність центрифуги 120 мл), 110-220 V, 50/60 Hz
Медичний виріб належить до медичних виробів класу IVDR, відповідає вимогам чинного Технічного регламенту щодо медичних виробів в Україні та вводиться в обіг на підставі документів з оцінки відповідності.
Master UDI-DI: 03770031977011
Basic UDI-DI: 3770031977MSB015.CX1DP
Код GMDN № 36465 Настільна універсальна центрифуга відповідно НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів»
Код EMDN № W02069003 Центрифуги відповідно до НК 031:2024 «Класифікатор медичних виробів
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник M.S.E SAS, Франція
Реєстраційний номер у системі EUDAMED для виробника медичних виробів (SRN): FR-MF-000025224

Micro Centaur R, охолоджуюча (рефрижираторна) мікроцинтрифуга у комплекті з ротором з фіксованим кутом для 24 х 1,5/2,0 мл пробірок (макс. швидкість 15 000об/хв, макс. RCF 21,382хg, макс.ємн. 90мл), 230 V, 50 Hz
Медичний виріб належить до медичних виробів класу IVDR, відповідає вимогам чинного Технічного регламенту щодо медичних виробів в Україні та вводиться в обіг на підставі документів з оцінки відповідності.
Master UDI-DI: 03770031977035
Basic UDI-DI: 3770031977MSB010.CR3BJ
Код GMDN № 36465 Настільна універсальна центрифуга відповідно НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів»
Код EMDN № W02069005 Центрифуги з охолодженням відповідно до НК 031:2024 «Класифікатор медичних виробів
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник M.S.E SAS, Франція
Реєстраційний номер у системі EUDAMED для виробника медичних виробів (SRN): FR-MF-000025224

Hawk, настільна лабораторна центрифуга у комплекті з ротором з фіксованим кутом для 12 х 5-15 мл пробірок (макс. швидкість 5 500 об/хв, макс. RCF 3,686хg), 230V, 50Hz
Медичний виріб належить до медичних виробів класу IVDR, відповідає вимогам чинного Технічного регламенту щодо медичних виробів в Україні та вводиться в обіг на підставі документів з оцінки відповідності.
Master UDI-DI: 03770031977004
Basic UDI-DI: 3770031977MSB050.CX3DQ
Код GMDN № 36465 Настільна універсальна центрифуга відповідно НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів»
Код EMDN № W02069003 Центрифуги відповідно до НК 031:2024 «Класифікатор медичних виробів
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник M.S.E SAS, Франція
Реєстраційний номер у системі EUDAMED для виробника медичних виробів (SRN): FR-MF-000025224

Hawk R, настільна охолоджуюча (рефрижираторна) лабораторна центрифуга у комплекті з ротором з фіксованим кутом для 24 х 5-15 мл пробірок (макс. швидкість 18 000об/хв, макс. RCF 24,270хg, макс. ємність центрифуги 500мл), 230 V, 50 Hz
Медичний виріб належить до медичних виробів класу IVDR, відповідає вимогам чинного Технічного регламенту щодо медичних виробів в Україні та вводиться в обіг на підставі документів з оцінки відповідності.
Master UDI-DI: 03770031977042
Basic UDI-DI: 3770031977MSB050.CR3D6
Код GMDN № 36465 Настільна універсальна центрифуга відповідно НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів»
Код EMDN № W02069005 Центрифуги з охолодженням відповідно до НК 031:2024 «Класифікатор медичних виробів
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник M.S.E SAS, Франція
Реєстраційний номер у системі EUDAMED для виробника медичних виробів (SRN): FR-MF-000025224

Центрифуга настільна без охолодження з ротором на 12 пробірок на 15 мл., TD-500 (макс. швидкість 5 000об/хв, макс.RCF 3 558хg, макс.ємність ротору 12х15 мл), 220V, 50HZ
Медичний виріб належить до медичних виробів класу IVDR, відповідає вимогам чинного Технічного регламенту щодо медичних виробів в Україні та вводиться в обіг на підставі документів з оцінки відповідності.
Master UDI-DI: 06979069720065
Basic UDI-DI: 697906972TD7H
Код GMDN № 36465 Настільна універсальна центрифуга відповідно НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів»
Код EMDN № W02069003 Центрифуги відповідно до НК 031:2024 «Класифікатор медичних виробів»
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник Sichuan Shuke Instrument Co., Ltd (Китай)
Реєстраційний номер у системі EUDAMED для виробника медичних виробів (SRN): CN-MF-000049519

Центрифуга настільна без охолодження з ротором на 24 пробірки на 10 мл., TD-400 (макс. швидкість 4 200 об/хв, макс. RCF 2 680 хg, макс. ємність ротора 24х10 мл), 220V, 50HZ
Медичний виріб належить до медичних виробів класу IVDR, відповідає вимогам чинного Технічного регламенту щодо медичних виробів в Україні та вводиться в обіг на підставі документів з оцінки відповідності.
Master UDI-DI: 06979069720058
Basic UDI-DI: 697906972TD7H
Код GMDN № 36465 Настільна універсальна центрифуга відповідно НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів»
Код EMDN № W02069003 Центрифуги відповідно до НК 031:2024 «Класифікатор медичних виробів»
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник Sichuan Shuke Instrument Co., Ltd (Китай)
Реєстраційний номер у системі EUDAMED для виробника медичних виробів (SRN): CN-MF-000049519

Бокс біологічної безпеки ТМ MEGSTEMAN scientific Standard Series модель BSC930-ІІА2. Клас біологічної безпеки: II A2. Клас чистоти: ISO class 4. Саморегулювання швидкості, забезпечення стабільності пуску та швидкості потоку, підвищення безпеки та довговічності використання. Конструкція відцентрового вентилятора постійного струму може досягати низького рівня шуму та високої ефективності. Зовнішні розміри (Ш*Г*В): 1030*782*2088 мм. Розміри робочої зони (Ш*Г*В): 930*630*680 мм. Середня освітленість (лк): ≥ 1000 лк. Ефективність фільтра: 99,9995%, 0,12мкм. Швидкість низхідного потоку: 0,32 м/с. Швидкість потоку 0,53 м/с.
Код GMDN № 20653 Бокс біологічної безпеки класу II відповідно НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів»
Код EMDN № W020703 Біологічні витяжки і витяжні шафи відповідно до НК 031:2024 «Класифікатор медичних виробів
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник Zhongke Meiling Cryogenics Company Limited (Китай)
Реєстраційний номер у системі EUDAMED для виробника медичних виробів (SRN): CN-MF-000034599

Бокс біологічної безпеки ТМ MEGSTEMAN scientific Standard Series модель BSC1230-ІІА2. Клас біологічної безпеки: II A2. Клас чистоти: ISO class 4. Саморегулювання швидкості, забезпечення стабільності пуску та швидкості потоку, підвищення безпеки та довговічності використання. Конструкція відцентрового вентилятора постійного струму може досягати низького рівня шуму та високої ефективності. Зовнішні розміри (Ш*Г*В): 1330*782*2088 мм. Розміри робочої зони (Ш*Г*В): 1230*630*680 мм. Середня освітленість (лк): ≥ 1000 лк. Ефективність фільтра: 99,9995%, 0,12мкм. Швидкість низхідного потоку: 0,32 м/с. Швидкість потоку 0,53 м/с.
Код GMDN № 20653 Бокс біологічної безпеки класу II відповідно НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів»
Код EMDN № W020703 Біологічні витяжки і витяжні шафи відповідно до НК 031:2024 «Класифікатор медичних виробів
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник Zhongke Meiling Cryogenics Company Limited (Китай)
Реєстраційний номер у системі EUDAMED для виробника медичних виробів (SRN): CN-MF-000034599

Бокс біологічної безпеки ТМ MEGSTEMAN scientific Standard Series модель BSC1530-ІІА2. Клас біологічної безпеки: II A2. Клас чистоти: ISO class 4. Саморегулювання швидкості, забезпечення стабільності пуску та швидкості потоку, підвищення безпеки та довговічності використання. Конструкція відцентрового вентилятора постійного струму може досягати низького рівня шуму та високої ефективності. Зовнішні розміри (Ш*Г*В): 1630*782*2088 мм. Розміри робочої зони (Ш*Г*В): 1530*630*680 мм. Середня освітленість (лк): ≥ 1000 лк. Ефективність фільтра: 99,9995%, 0,12мкм. Швидкість низхідного потоку: 0,32 м/с. Швидкість потоку 0,53 м/с.
Код GMDN № 20653 Бокс біологічної безпеки класу II відповідно НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів»
Код EMDN № W020703 Біологічні витяжки і витяжні шафи відповідно до НК 031:2024 «Класифікатор медичних виробів
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник Zhongke Meiling Cryogenics Company Limited (Китай)
Реєстраційний номер у системі EUDAMED для виробника медичних виробів (SRN): CN-MF-000034599

Бокс біологічної безпеки ТМ MEGSTEMAN scientific Standard Series модель BSC1830-ІІА2. Клас біологічної безпеки: II A2. Клас чистоти: ISO class 4.Саморегулювання швидкості, забезпечення стабільності пуску та швидкості потоку, підвищення безпеки та довговічності використання. Конструкція відцентрового вентилятора постійного струму може досягати низького рівня шуму та високої ефективності. Зовнішні розміри (Ш*Г*В): 1930*782*2088 мм. Розміри робочої зони (Ш*Г*В): 1830*630*680 мм. Середня освітленість (лк): ≥ 1000 лк. Ефективність фільтра: 99,9995%, 0,12мкм. Швидкість низхідного потоку: 0,32 м/с. Швидкість потоку 0,53 м/с.
Код GMDN № 20653 Бокс біологічної безпеки класу II відповідно НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів»
Код EMDN № W020703 Біологічні витяжки і витяжні шафи відповідно до НК 031:2024 «Класифікатор медичних виробів
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник Zhongke Meiling Cryogenics Company Limited (Китай)
Реєстраційний номер у системі EUDAMED для виробника медичних виробів (SRN): CN-MF-000034599

Бокс біологічної безпеки ТМ MEGSTEMAN scientific PRO Series модель BSC900-ІІА2-W. Клас біологічної безпеки: II A2. Клас чистоти: ISO class 3. Саморегулювання швидкості, забезпечення стабільності пуску та швидкості потоку, підвищення безпеки та довговічності використання. Конструкція відцентрового вентилятора постійного струму може досягати низького рівня шуму та високої ефективності. Зовнішні розміри (Ш*Г*В): 1008*822*2088 см. Розміри робочої зони (Ш*Г*В): 900*625*650 см. Потужність (ВA): 1600.Середнє освітленість (лк): ≥ 1000. УФ-лампа :40 Вт, 1 шт. Ефективність фільтра: 99,99955%, 0,12мкм. Швидкість низхідного потоку: 0,32 м/с. Швидкість потоку 0,53 м/с.
Код GMDN № 20653 Бокс біологічної безпеки класу II відповідно НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів»
Код EMDN № W020703 Біологічні витяжки і витяжні шафи відповідно до НК 031:2024 «Класифікатор медичних виробів
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник Zhongke Meiling Cryogenics Company Limited (Китай)
Реєстраційний номер у системі EUDAMED для виробника медичних виробів (SRN): CN-MF-000034599

Бокс біологічної безпеки ТМ MEGSTEMAN scientific PRO Series модель BSC1200-ІІА2-W. Клас біологічної безпеки: II A2. Клас чистоти: ISO class 3. Саморегулювання швидкості, забезпечення стабільності пуску та швидкості потоку, підвищення безпеки та довговічності використання. Конструкція відцентрового вентилятора постійного струму може досягати низького рівня шуму та високої ефективності. Зовнішні розміри (Ш*Г*В): 1308*822*2088 см. Розміри робочої зони (Ш*Г*В): 1200*625*650 см. Потужність (ВA): 1600.Середнє освітленість (лк): ≥ 1300. УФ-лампа :40 Вт, 1 шт. Ефективність фільтра: 99,99955%, 0,12мкм. Швидкість низхідного потоку: 0,32 м/с. Швидкість потоку 0,53 м/с.
Код GMDN № 20653 Бокс біологічної безпеки класу II відповідно НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів»
Код EMDN № W020703 Біологічні витяжки і витяжні шафи відповідно до НК 031:2024 «Класифікатор медичних виробів
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник Zhongke Meiling Cryogenics Company Limited (Китай)
Реєстраційний номер у системі EUDAMED для виробника медичних виробів (SRN): CN-MF-000034599

Бокс біологічної безпеки ТМ MEGSTEMAN scientific PRO Series модель BSC1500-ІІА2-W. Клас біологічної безпеки: II A2. Клас чистоти: ISO class 3. Саморегулювання швидкості, забезпечення стабільності пуску та швидкості потоку, підвищення безпеки та довговічності використання. Конструкція відцентрового вентилятора постійного струму може досягати низького рівня шуму та високої ефективності. Зовнішні розміри (Ш*Г*В): 1608*822*2088 см. Розміри робочої зони (Ш*Г*В): 1500*625*650 см. Потужність (ВA): 1600.Середнє освітленість (лк): ≥ 1500. УФ-лампа :40 Вт, 1 шт. Ефективність фільтра: 99,99955%, 0,12мкм. Швидкість низхідного потоку: 0,32 м/с. Швидкість потоку 0,53 м/с.
Код GMDN № 20653 Бокс біологічної безпеки класу II відповідно НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів»
Код EMDN № W020703 Біологічні витяжки і витяжні шафи відповідно до НК 031:2024 «Класифікатор медичних виробів
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник Zhongke Meiling Cryogenics Company Limited (Китай)
Реєстраційний номер у системі EUDAMED для виробника медичних виробів (SRN): CN-MF-000034599

Бокс біологічної безпеки ТМ MEGSTEMAN scientific PRO Series модель BSC1800-ІІА2-W. Клас біологічної безпеки: II A2. Клас чистоти: ISO class 3. Саморегулювання швидкості, забезпечення стабільності пуску та швидкості потоку, підвищення безпеки та довговічності використання. Конструкція відцентрового вентилятора постійного струму може досягати низького рівня шуму та високої ефективності. Зовнішні розміри (Ш*Г*В): 1908*822*2088 см. Розміри робочої зони (Ш*Г*В): 1800*625*650 см. Потужність (ВA): 1600.Середнє освітленість (лк): ≥ 1300. УФ-лампа :40 Вт, 1 шт. Ефективність фільтра: 99,99955%, 0,12мкм. Швидкість низхідного потоку: 0,32 м/с. Швидкість потоку 0,53 м/с.
Код GMDN № 20653 Бокс біологічної безпеки класу II відповідно НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів»
Код EMDN № W020703 Біологічні витяжки і витяжні шафи відповідно до НК 031:2024 «Класифікатор медичних виробів
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник Zhongke Meiling Cryogenics Company Limited (Китай)
Реєстраційний номер у системі EUDAMED для виробника медичних виробів (SRN): CN-MF-000034599

Витяжна ламінарна шафа. Зовнішні розміри (Ш*Г*В): 1010*690*1777 мм. Розміри робочої зони (Ш*Г*В): 900*600*650 мм. Середня освітленість (лк): ≥ 300 лк. Ефективність фільтрації не менше 99,99% для частинок діаметром 0,3 мкм, чистота відповідає стандартам ISO Class 4, чистіше та безпечніше. Схема потоку повітря: вертикальний потік.
Код GMDN № 20653 Бокс біологічної безпеки класу II відповідно НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів»
Код EMDN № W02070303 Біологічні витяжки і витяжні шафи відповідно до НК 031:2024 «Класифікатор медичних виробів
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник Zhongke Meiling Cryogenics Company Limited (Китай)
Реєстраційний номер у системі EUDAMED для виробника медичних виробів (SRN): CN-MF-000034599

Витяжна ламінарна шафа. Зовнішні розміри (Ш*Г*В): 1410*690*1777 мм. Розміри робочої зони (Ш*Г*В): 1300*600*650 мм. Середня освітленість (лк): ≥ 300 лк. Ефективність фільтрації не менше 99,99% для частинок діаметром 0,3 мкм, чистота відповідає стандартам ISO Class 4, чистіше та безпечніше. Схема потоку повітря: вертикальний потік.
Код GMDN № 20653 Бокс біологічної безпеки класу II відповідно НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів»
Код EMDN № W02070303 Біологічні витяжки і витяжні шафи відповідно до НК 031:2024 «Класифікатор медичних виробів
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник Zhongke Meiling Cryogenics Company Limited (Китай)
Реєстраційний номер у системі EUDAMED для виробника медичних виробів (SRN): CN-MF-000034599

Витяжна ламінарна шафа. Зовнішні розміри (Ш*Г*В): 1710*690*1777 мм. Розміри робочої зони (Ш*Г*В): 1600*600*650 мм. Середня освітленість (лк): ≥ 300 лк. Ефективність фільтрації не менше 99,99% для частинок діаметром 0,3 мкм, чистота відповідає стандартам ISO Class 4, чистіше та безпечніше. Схема потоку повітря: вертикальний потік.
Код GMDN № 20653 Бокс біологічної безпеки класу II відповідно НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів»
Код EMDN № W02070303 Біологічні витяжки і витяжні шафи відповідно до НК 031:2024 «Класифікатор медичних виробів
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник Zhongke Meiling Cryogenics Company Limited (Китай)
Реєстраційний номер у системі EUDAMED для виробника медичних виробів (SRN): CN-MF-000034599

Кліматична камера для температурних випробувань PT45 на 450 л, температурний режим від +10°C до +60°C, стабільність температури краща ніж ±1°C. Вертикальна камера з 9” сенсорним контролером, PID-регулюванням, USB-портом для вивантаження даних, акустично-візуальною сигналізацією, пам’яттю тривог та отвором Ø42 мм. Внутрішня камера та полиці виготовлені з нержавіючої сталі Scotch Brite. Кількість полиць — 3. Оснащена системою нагріву, охолодження та примусової циркуляції повітря для рівномірного підтримання температури. Обладнання відповідає вимогам технічних регламентів України щодо безпеки машин, низьковольтного електричного обладнання та електромагнітної сумісності, а також директивам 2014/35/EU LVD, 2014/30/EU EMC, 2006/42/EC Machinery Directive, 2011/65/EU RoHS II.
Код GMDN № 16327 Лабораторна кліматична камера відповідно НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів».
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ».
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД».
Виробник: FRI.MED. S.r.l. (Італія).
Реєстраційний номер у системі EUDAMED для виробника медичних виробів (SRN): IT-MF-000028888.

Кліматична камера для температурних випробувань PT70 на 700 л, температурний режим від +10°C до +60°C, стабільність температури краща ніж ±1°C. Вертикальна камера з 9” сенсорним контролером, PID-регулюванням, USB-портом для вивантаження даних, акустично-візуальною сигналізацією, пам’яттю тривог та отвором Ø42 мм. Внутрішня камера та полиці виготовлені з нержавіючої сталі Scotch Brite. Кількість полиць — 4. Оснащена системою нагріву, охолодження та примусової циркуляції повітря для рівномірного підтримання температури. Обладнання відповідає вимогам технічних регламентів України щодо безпеки машин, низьковольтного електричного обладнання та електромагнітної сумісності, а також директивам 2014/35/EU LVD, 2014/30/EU EMC, 2006/42/EC Machinery Directive, 2011/65/EU RoHS II.
Код GMDN № 16327 Лабораторна кліматична камера відповідно НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів».
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ».
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД».
Виробник: FRI.MED. S.r.l. (Італія).
Реєстраційний номер у системі EUDAMED для виробника медичних виробів (SRN): IT-MF-000028888.

Кліматична камера для температурних випробувань PT140 на 1400 л, температурний режим від +10°C до +60°C, стабільність температури краща ніж ±1°C. Вертикальна камера з 9” сенсорним контролером, PID-регулюванням, USB-портом для вивантаження даних, акустично-візуальною сигналізацією, пам’яттю тривог та отвором Ø42 мм. Внутрішня камера та полиці виготовлені з нержавіючої сталі Scotch Brite. Кількість полиць — 8. Оснащена системою нагріву, охолодження та примусової циркуляції повітря для рівномірного підтримання температури. Обладнання відповідає вимогам технічних регламентів України щодо безпеки машин, низьковольтного електричного обладнання та електромагнітної сумісності, а також директивам 2014/35/EU LVD, 2014/30/EU EMC, 2006/42/EC Machinery Directive, 2011/65/EU RoHS II.
Код GMDN № 16327 Лабораторна кліматична камера відповідно НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів».
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ».
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД».
Виробник: FRI.MED. S.r.l. (Італія).
Реєстраційний номер у системі EUDAMED для виробника медичних виробів (SRN): IT-MF-000028888.

Кліматична камера для випробувань температури та вологості PH45 на 450 л, температурний режим від +10°C до +60°C, діапазон вологості від 20% до 85% RH, стабільність температури краща ніж ±1°C, стабільність вологості краща ніж 3–5%. Вертикальна камера з 9” сенсорним контролером, PID-регулюванням, USB-портом для вивантаження даних, акустично-візуальною сигналізацією, пам’яттю тривог та отвором Ø42 мм. Внутрішня камера та полиці виготовлені з нержавіючої сталі Scotch Brite. Кількість полиць — 3. Оснащена системою нагріву, охолодження та зволоження з перистальтичним насосом. Обладнання відповідає вимогам технічних регламентів України щодо безпеки машин, низьковольтного електричного обладнання та електромагнітної сумісності, а також директивам 2014/35/EU LVD, 2014/30/EU EMC, 2006/42/EC Machinery Directive, 2011/65/EU RoHS II.
Код GMDN № 16327 Лабораторна кліматична камера відповідно НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів».
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ».
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД».
Виробник: FRI.MED. S.r.l. (Італія).
Реєстраційний номер у системі EUDAMED для виробника медичних виробів (SRN): IT-MF-000028888.

Кліматична камера для випробувань температури та вологості PH70 на 700 л, температурний режим від +10°C до +60°C, діапазон вологості від 20% до 85% RH, стабільність температури краща ніж ±1°C, стабільність вологості краща ніж 3–5%. Вертикальна камера з 9” сенсорним контролером, PID-регулюванням, USB-портом для вивантаження даних, акустично-візуальною сигналізацією, пам’яттю тривог та отвором Ø42 мм. Внутрішня камера та полиці виготовлені з нержавіючої сталі Scotch Brite. Кількість полиць — 4. Оснащена системою нагріву, охолодження та зволоження з перистальтичним насосом. Обладнання відповідає вимогам технічних регламентів України щодо безпеки машин, низьковольтного електричного обладнання та електромагнітної сумісності, а також директивам 2014/35/EU LVD, 2014/30/EU EMC, 2006/42/EC Machinery Directive, 2011/65/EU RoHS II.
Код GMDN № 16327 Лабораторна кліматична камера відповідно НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів».
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ».
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД».
Виробник: FRI.MED. S.r.l. (Італія).
Реєстраційний номер у системі EUDAMED для виробника медичних виробів (SRN): IT-MF-000028888.

Кліматична камера для випробувань температури та вологості PH140 на 1400 л, температурний режим від +10°C до +60°C, діапазон вологості від 20% до 85% RH, стабільність температури краща ніж ±1°C, стабільність вологості краща ніж 3–5%. Вертикальна камера з 9” сенсорним контролером, PID-регулюванням, USB-портом для вивантаження даних, акустично-візуальною сигналізацією, пам’яттю тривог та отвором Ø42 мм. Внутрішня камера та полиці виготовлені з нержавіючої сталі Scotch Brite. Кількість полиць — 8. Оснащена системою нагріву, охолодження та зволоження з перистальтичним насосом. Обладнання відповідає вимогам технічних регламентів України щодо безпеки машин, низьковольтного електричного обладнання та електромагнітної сумісності, а також директивам 2014/35/EU LVD, 2014/30/EU EMC, 2006/42/EC Machinery Directive, 2011/65/EU RoHS II.
Код GMDN № 16327 Лабораторна кліматична камера відповідно НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів».
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ».
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД».
Виробник: FRI.MED. S.r.l. (Італія).
Реєстраційний номер у системі EUDAMED для виробника медичних виробів (SRN): IT-MF-000028888.

Додаткове оснащення для кліматичних камер версій PН45, PН70 та PН140 та кліматичних (термостатичних) камер віерсій PТ45, PТ70 та PТ140
Виробник FRI.MED. S.r.l. (Італія)

Додаткове оснащення для кліматичних камер версій PН45, PН70 та PН140 та кліматичних (термостатичних) камер віерсій PТ45, PТ70 та PТ140
Виробник FRI.MED. S.r.l. (Італія)

Додаткове оснащення для кліматичних камер версій PН45, PН70 та PН140 та кліматичних (термостатичних) камер віерсій PТ45, PТ70 та PТ140
Виробник FRI.MED. S.r.l. (Італія)

Додаткове оснащення для кліматичних камер версій PН45, PН70 та PН140 та кліматичних (термостатичних) камер віерсій PТ45, PТ70 та PТ140
Виробник FRI.MED. S.r.l. (Італія)

Додаткове оснащення для кліматичних камер версій PН45, PН70 та PН140 та кліматичних (термостатичних) камер віерсій PТ45, PТ70 та PТ140
Виробник FRI.MED. S.r.l. (Італія)

Додаткове оснащення для кліматичних камер версій PН45, PН70 та PН140
Виробник FRI.MED. S.r.l. (Італія)

Додаткове оснащення для кліматичних (термостатичних) камер віерсій PТ45, PТ70 та PТ140
Виробник FRI.MED. S.r.l. (Італія)

Додаткове оснащення для кліматичних камер версій PН45, PН70 та PН140 та кліматичних (термостатичних) камер віерсій PТ45, PТ70 та PТ140
Виробник FRI.MED. S.r.l. (Італія)

Додаткове оснащення для кліматичних камер версій PН45, PН70 та PН140
Виробник FRI.MED. S.r.l. (Італія)

Додаткове оснащення для кліматичних камер версій PН45, PН70 та PН140 та кліматичних (термостатичних) камер віерсій PТ45, PТ70 та PТ140
Виробник FRI.MED. S.r.l. (Італія)

Додаткове оснащення для кліматичних камер версій PН45, PН70 та PН140 та кліматичних (термостатичних) камер віерсій PТ45, PТ70 та PТ140
Виробник FRI.MED. S.r.l. (Італія)

Інкубатор CO2 MCP-170 призначений для професійного лабораторного використання при культивуванні клітин, тканин, мікроорганізмів та інших біологічних культур у контрольованому середовищі з підтриманням температури та концентрації CO2. Обладнання може застосовуватись у біотехнологічних, медичних, фармацевтичних, науково-дослідних, клініко-діагностичних та навчальних лабораторіях. Модель має камеру об’ємом 170 л, систему прямого нагрівання з повітряною сорочкою, РК-дисплей, внутрішню камеру з полірованої нержавіючої сталі та систему стерилізації сухим теплом 180 °C. Температурний діапазон роботи: від +3 °C вище температури навколишнього середовища до +55 °C. Однорідність температури: ±0,3 °C. Діапазон регулювання CO2: 0–20%. Датчик CO2: IR. Кількість полиць: 3, з можливістю встановлення до 7 полиць як опція. Живлення: 220 В / 50 Гц. Максимальна потужність: 1100 Вт. Інкубатор оснащений нагадуваннями про закінчення терміну служби HEPA-фільтра та нестачу газу, а також системою тривог за параметрами температури навколишнього середовища, вологості, CO2, рівня води та O2 як опція.
Обладнання має підтвердження відповідності CE, вимогам Low Voltage Directive 2014/35/EU, EMC Directive 2014/30/EU та стандартам EN IEC 61010-2-011, EN 61010-1, EN IEC 61326-1. Обладнання відповідає вимогам технічних регламентів України щодо низьковольтного електричного обладнання та електромагнітної сумісності, стандартам ДСТУ EN 61010-1, ДСТУ EN 61326-1 та вводиться в обіг на підставі документів щодо оцінки відповідності.
Код GMDN № 40520 Лабораторний інкубатор вуглекислого газу за НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів»
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ».
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД».
Виробник: Anhui ZhongKe DuLing Commercial Appliance Co., Ltd.

Інкубатор CO2 MCP-170H призначений для професійного лабораторного використання при культивуванні клітин, тканин, мікроорганізмів та інших біологічних культур у контрольованому середовищі з підтриманням температури та концентрації CO2. Обладнання може застосовуватись у біотехнологічних, медичних, фармацевтичних, науково-дослідних, клініко-діагностичних та навчальних лабораторіях.
Модель має камеру об’ємом 170 л, систему прямого нагрівання з повітряною сорочкою, РК-дисплей, внутрішню камеру з полірованої нержавіючої сталі та систему стерилізації сухим теплом 180 °C. Температурний діапазон роботи: від +3 °C вище температури навколишнього середовища до +55 °C. Однорідність температури: ±0,3 °C. Діапазон регулювання CO2: 0–20%. Датчик CO2: TC. Кількість полиць: 3, з можливістю встановлення до 7 полиць як опція. Живлення: 220 В / 50 Гц. Максимальна потужність: 1100 Вт. Інкубатор оснащений нагадуваннями про закінчення терміну служби HEPA-фільтра та нестачу газу, а також системою тривог за параметрами температури навколишнього середовища, вологості, CO2, рівня води та O2 як опція.
Обладнання має підтвердження відповідності CE, вимогам Low Voltage Directive 2014/35/EU, EMC Directive 2014/30/EU та стандартам EN IEC 61010-2-011, EN 61010-1, EN IEC 61326-1. Обладнання відповідає вимогам технічних регламентів України щодо низьковольтного електричного обладнання та електромагнітної сумісності, стандартам ДСТУ EN 61010-1, ДСТУ EN 61326-1 та вводиться в обіг на підставі документів щодо оцінки відповідності.
Код GMDN № 40520 Лабораторний інкубатор вуглекислого газу за НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів»
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ».
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД».
Виробник: Anhui ZhongKe DuLing Commercial Appliance Co., Ltd.

Інкубатор CO2 MCP-170G призначений для професійного лабораторного використання при культивуванні клітин, тканин, мікроорганізмів та інших біологічних культур у контрольованому середовищі з підтриманням температури, концентрації CO2 та контролем O2. Обладнання може застосовуватись у біотехнологічних, медичних, фармацевтичних, науково-дослідних, клініко-діагностичних та навчальних лабораторіях.
Модель має камеру об’ємом 170 л, систему прямого нагрівання з повітряною сорочкою, РК-дисплей, внутрішню камеру з полірованої нержавіючої сталі та систему стерилізації сухим теплом 180 °C. Температурний діапазон роботи: від +3 °C вище температури навколишнього середовища до +55 °C. Однорідність температури: ±0,3 °C. Діапазон регулювання CO2: 0–20%. Датчик CO2: IR. Діапазон O2: 0–20,7%. Точність O2: ±0,5%. Кількість полиць: 3, з можливістю встановлення до 7 полиць як опція. Живлення: 220 В / 50 Гц. Максимальна потужність: 1100 Вт. MCP-170G є розширеною версією CO2-інкубатора з додатковим контролем O2, що може бути важливим для лабораторних задач, де необхідне регулювання газового середовища не лише за CO2, але й за киснем.
Обладнання має підтвердження відповідності CE, вимогам Low Voltage Directive 2014/35/EU, EMC Directive 2014/30/EU та стандартам EN IEC 61010-2-011, EN 61010-1, EN IEC 61326-1. Обладнання відповідає вимогам технічних регламентів України щодо низьковольтного електричного обладнання та електромагнітної сумісності, стандартам ДСТУ EN 61010-1, ДСТУ EN 61326-1 та вводиться в обіг на підставі документів щодо оцінки відповідності.
Код GMDN № 40520 Лабораторний інкубатор вуглекислого газу за НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів»
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ».
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД».
Виробник: Anhui ZhongKe DuLing Commercial Appliance Co., Ltd.

Компактний настільний CO₂-інкубатор з інфрачервоним CO₂-сенсором, внутрішній об’єм 16 л, зовнішні розміри 334 × 440 × 345 мм, внутрішні розміри 260 × 235 × 275 мм, живлення 230 В AC, 50/60 Гц, споживана потужність 65–68 VA, температурний діапазон від +5 °C вище кімнатної температури до +45 °C, точність температури ±0,1 K, діапазон CO₂ 0–10%, стандартне налаштування CO₂ 5%, точність CO₂ ±0,1%, відновлення CO₂ до заданого значення приблизно за 1 хвилину після 10 секунд відкриття дверей, робочий тиск CO₂ 0,8 ±0,2 bar, газ CO₂ медичної якості 99,9%, максимальна відносна вологість до 95%, камера та корпус з нержавіючої сталі, дві регульовані полиці з нержавіючої сталі, мікропроцесорне PID-керування, горизонтальна циркуляція повітря, сенсорна панель керування, подвійні газоізольовані скляні дверцята, водяний резервуар для підтримання вологості, ручне налаштування нульової точки CO₂-сенсора, UV-стерилізація повітря всередині камери лампою 254 нм без утворення шкідливого озону, візуальна та звукова сигналізація, контроль скляних дверцят через безпотенційний контакт, безпотенційний аварійний контакт, вага 25 кг. До складу комплекту входить: CO₂-інкубатор SELUTEC TECO 10 з інфрачервоним CO₂-сенсором, комплект Teco 10 Tabular Kit 1, CO₂-манометр / редуктор з тефлоновим шлангом довжиною 2 м для підключення до джерела CO₂.
Компактний настільний CO₂-інкубатор SELUTEC TECO 10 призначений для IVF-, клітинних, ембріологічних та дослідницьких лабораторій, де необхідно забезпечити стабільні та відтворювані умови інкубації в малому робочому об’ємі. Мікропроцесорне керування, інфрачервоний контроль CO₂, горизонтальна циркуляція повітря та камера з нержавіючої сталі забезпечують точне підтримання температури і концентрації CO₂, а система UV-стерилізації повітря допомагає зменшити ризик контамінації всередині камери.
Обладнання має підтвердження відповідності CE, вимогам Low Voltage Directive 2014/35/EU, EMC Directive 2014/30/EU, Machinery Directive 2006/42/EC та стандарту EN 61010-1. Обладнання відповідає вимогам технічних регламентів України щодо низьковольтного електричного обладнання та електромагнітної сумісності, стандарту ДСТУ EN 61010-1 та вводиться в обіг на підставі документів щодо оцінки відповідності.
Код GMDN № 40520 Лабораторний інкубатор вуглекислого газу за НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів»
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ».
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД».
Виробник: SELUTEC GmbH (Німеччина)

Компактний настільний CO₂-інкубатор з інфрачервоним CO₂-сенсором, внутрішній об’єм 20 л, зовнішні розміри 340 × 525 × 335 мм, внутрішні розміри 230 × 325 × 275 мм, живлення 230 В AC, 50/60 Гц, споживана потужність 65–68 VA, температурний діапазон від +5 °C вище кімнатної температури до +45 °C, точність температури ±0,1 K, діапазон CO₂ 0–10%, стандартне налаштування CO₂ 5%, точність CO₂ ±0,1%, відновлення CO₂ до заданого значення приблизно за 1 хвилину після 10 секунд відкриття дверей, робочий тиск CO₂ 0,8 +0,2 bar, газ CO₂ медичної якості 99,9%, максимальна відносна вологість до 95%, внутрішня камера з нержавіючої сталі, зовнішній корпус з хімічно стійким покриттям, дві регульовані полиці з нержавіючої сталі, мікропроцесорне PID-керування, горизонтальна циркуляція повітря, подвійні газоізольовані скляні дверцята, водяний резервуар для підтримання вологості, ручне налаштування нульової точки CO₂-сенсора, візуальна та звукова сигналізація, контроль скляних дверцят через безпотенційний контакт, безпотенційний аварійний контакт, вага 32 кг. До складу комплекту входить: CO₂-інкубатор SELUTEC TECO 20 з інфрачервоним CO₂-сенсором, CO₂-манометр / редуктор з тефлоновим шлангом довжиною 2 м для підключення до джерела CO₂.
Компактний настільний CO₂-інкубатор SELUTEC TECO 20 призначений для IVF-, ICSI-, клітинних, кріоконсерваційних, андрологічних, генетичних та дослідницьких лабораторій, де необхідно забезпечити стабільні та відтворювані умови інкубації в контрольованому середовищі. Мікропроцесорне керування, інфрачервоний контроль CO₂, горизонтальна циркуляція повітря та камера з нержавіючої сталі забезпечують точне підтримання температури і концентрації CO₂, а система візуальних та звукових тривог контролює відхилення температури, концентрації CO₂ та падіння тиску газу.
Обладнання має підтвердження відповідності CE, вимогам Low Voltage Directive 2014/35/EU, EMC Directive 2014/30/EU, Machinery Directive 2006/42/EC та стандарту EN 61010-1. Обладнання відповідає вимогам технічних регламентів України щодо низьковольтного електричного обладнання та електромагнітної сумісності, стандарту ДСТУ EN 61010-1 та вводиться в обіг на підставі документів щодо оцінки відповідності.
Код GMDN № 40520 Лабораторний інкубатор вуглекислого газу за НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів»
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ».
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД».
Виробник: SELUTEC GmbH (Німеччина)

Лабораторний паровий стерилізатор Ningbo Ican 2545D для обробки інструментів, рідин і лабораторних матеріалів у медичних, дослідницьких та харчових лабораторіях. Камера Ø247×450 мм; максимальне завантаження - до 10 пляшок по 250 мл або 8 пляшок по 500 мл; температури стерилізації 121/134 °C. Програми: рідини, інструменти та сухі матеріали, лабораторні відходи, агар, B&D/Helix і вакуумний тест; регульовані параметри циклів, вакуумна система, сушіння, внутрішня пам’ять, USB-збереження та підключення принтера. Потужність 1750 ВА; габарити 490×455×690 мм; маса 52 кг.
Обладнання має маркування CE та декларацію виробника про відповідність вимогам Low Voltage Directive 2014/35/EU, EMC Directive 2014/30/EU і стандартам EN 61010-1:2010+A1:2019 та EN 61326-1:2021. Обладнання відповідає вимогам Технічного регламенту низьковольтного електричного обладнання та Технічного регламенту з електромагнітної сумісності обладнання і вводиться в обіг на підставі документів щодо оцінки відповідності.
Код GMDN № 38671 Стерилізатор паровий відповідно НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів»
Код EMDN № Z12011305 Автоклави малі з камерою меншою, ніж одна стандартна стерилізаційна установка відповідно до НК 031:2024 «Класифікатор медичних виробів»
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник Ningbo Ican Machines Co., Ltd. (Китай)
Реєстраційний номер у системі EUDAMED для виробника медичних виробів (SRN): CN-MF-000024175.

Лабораторний паровий стерилізатор Ningbo Ican 3242T для обробки інструментів, рідин і лабораторних матеріалів у медичних, дослідницьких та харчових лабораторіях. Камера Ø319×417 мм; максимальне завантаження - до 12 пляшок по 250 мл, 9 по 500 мл, 6 по 1000 мл або 2 по 2000 мл; температури стерилізації 121/134 °C; програми: рідини, інструменти, лабораторні відходи, сушіння, B&D, Helix і вакуумний тест; регульовані параметри циклів, вакуумна система, сушіння, внутрішня пам’ять, USB-збереження та підключення принтера. Потужність 2300 ВА; габарити 640×560×640 мм; маса 96 кг.
Обладнання має маркування CE та декларацію виробника про відповідність вимогам Low Voltage Directive 2014/35/EU, EMC Directive 2014/30/EU і стандартам EN 61010-1:2010+A1:2019 та EN 61326-1:2021. Обладнання відповідає вимогам Технічного регламенту низьковольтного електричного обладнання та Технічного регламенту з електромагнітної сумісності обладнання і вводиться в обіг на підставі документів щодо оцінки відповідності.
Код GMDN № 38671 Стерилізатор паровий відповідно НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів»
Код EMDN № Z12011305 Автоклави малі з камерою меншою, ніж одна стандартна стерилізаційна установка відповідно до НК 031:2024 «Класифікатор медичних виробів»
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник Ningbo Ican Machines Co., Ltd. (Китай)
Реєстраційний номер у системі EUDAMED для виробника медичних виробів (SRN): CN-MF-000024175.

Лабораторний паровий стерилізатор Ningbo Ican 3262T для обробки інструментів, рідин і лабораторних матеріалів у медичних, дослідницьких та харчових лабораторіях. Камера Ø319×617 мм; максимальне завантаження - до 21 пляшки по 250 мл, 18 по 500 мл, 10 по 1000 мл або 3 по 2000 мл; температури стерилізації 121/134 °C; програми: рідини, інструменти, лабораторні відходи, сушіння, B&D, Helix і вакуумний тест; регульовані параметри циклів, вакуумна система, сушіння, внутрішня пам’ять, USB-збереження та підключення принтера. Потужність 2800 ВА; габарити 640×560×840 мм; маса 120 кг.
Обладнання має маркування CE та декларацію виробника про відповідність вимогам Low Voltage Directive 2014/35/EU, EMC Directive 2014/30/EU і стандартам EN 61010-1:2010+A1:2019 та EN 61326-1:2021. Обладнання відповідає вимогам Технічного регламенту низьковольтного електричного обладнання та Технічного регламенту з електромагнітної сумісності обладнання і вводиться в обіг на підставі документів щодо оцінки відповідності.
Код GMDN № 38671 Стерилізатор паровий відповідно НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів»
Код EMDN № Z12011305 Автоклави малі з камерою меншою, ніж одна стандартна стерилізаційна установка відповідно до НК 031:2024 «Класифікатор медичних виробів»
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник Ningbo Ican Machines Co., Ltd. (Китай)
Реєстраційний номер у системі EUDAMED для виробника медичних виробів (SRN): CN-MF-000024175.

Лабораторний паровий стерилізатор ASL 60B.Вертикальна версія. Базова комплектація. Об’єм камери 60 л. Розмір камери (ВхД): 460х413 мм. Габаритні розміри (ВхШхГ): 797х735х600 мм. Циліндрична стерилізаційна камера та двері з нержавіючої сталі (AISI 316L). Бічні панелі з нержавіючої сталі (AISI 304L). Унікальний дизайн, що забезпечує більш ефективне нагрівання та охолодження. Вбудований парогенератор. Панель управління з 20 програмами стерилізації (8 попередньо визначених). Додатковий датчик температури, розташований всередині камери (датчик PT 100). Автоматична система блокування кришки з температурним захистом. Функція автозапуску. Порт для валідації. Система автоматичного очищення парогенератора. Система охолодження конденсату, що забезпечує безпечну температуру на виході. Для стерилізації лабораторних інструментів (твердих речовин без упаковки) та відходів.
Додатково електричний кран. Додатково матричний принтер. Додатково безмасляний компресор. Додатково фільтр витяжного повітря HEPA (+FA). Додатково система очищення води. Додатково посудина високого тиску. Додатково програмне забезпечення Dokumentator. Додатково кошики. Додатково візки.
Код GMDN № 38671 Стерилізатор паровий відповідно НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів»
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник SMS Sp. z oo (Польща)
Manufacturer’s SRN: PL-MF-000010604

Лабораторний паровий стерилізатор ASL 60М.Вертикальна версія. Комплектація із системою швидкого охолодження скорочує час охолодження на 40% та дозволяє стерилізувати рідини у відкритих контейнерах. Однак використання активної системи охолодження може призвести до часткової втрати стерилізованої рідини. Об’єм камери 60 л. Розмір камери (ВхД): 460х413 мм. Габаритні розміри (ВхШхГ): 797х735х600 мм. Циліндрична стерилізаційна камера та двері з нержавіючої сталі (AISI 316L). Бічні панелі з нержавіючої сталі (AISI 304L). Унікальний дизайн, що забезпечує більш ефективне нагрівання та охолодження. Вбудований парогенератор. Панель управління з 20 програмами стерилізації (8 попередньо визначених). Додатковий датчик температури, розташований всередині камери (датчик PT 100). Автоматична система блокування кришки з температурним захистом. Функція автозапуску. Порт для валідації. Система автоматичного очищення парогенератора. Система охолодження конденсату, що забезпечує безпечну температуру на виході. Для стерилізації лабораторних інструментів (твердих речовин без упаковки), відходів та рідин / середовищ росту(у відкритих та вентильованих контейнерах).
Додатково електричний кран. Додатково матричний принтер. Додатково безмасляний компресор. Додатково фільтр витяжного повітря HEPA (+FA). Додатково система очищення води. Додатково посудина високого тиску. Додатково програмне забезпечення Dokumentator. Додатково кошики. Додатково візки.
Код GMDN № 38671 Стерилізатор паровий відповідно НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів»
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник SMS Sp. z oo (Польща)

Лабораторний паровий стерилізатор ASL 60V. Вертикальна версія.Вакуумна система забезпечує швидке та ефективне видалення повітря зі стерилізаційної камери, безпечну стерилізацію пористих матеріалів, виробів із порожнинами та упакованої продукції, а також можливість сушіння матеріалів, яка включається автоматично після фази стерилізації. Об’єм камери 60 л. Розмір камери (ВхД): 460х413 мм. Габаритні розміри (ВхШхГ): 797х735х600 мм. Циліндрична стерилізаційна камера та двері з нержавіючої сталі (AISI 316L). Бічні панелі з нержавіючої сталі (AISI 304L). Унікальний дизайн, що забезпечує більш ефективне нагрівання та охолодження. Вбудований парогенератор. Панель управління з 20 програмами стерилізації (8 попередньо визначених). 2 додаткові тестові програми (вакуумний тест, тест Боуї і Діка).Додатковий датчик температури, розташований всередині камери (датчик PT 100). Автоматична система блокування кришки з температурним захистом. Функція автозапуску. Порт для валідації. Система автоматичного очищення парогенератора. Система охолодження конденсату, що забезпечує безпечну температуру на виході. Для стерилізації лабораторних інструментів (твердих речовини без упаковки та упакованих), пористих матеріалів (тканини та текстиль, підстилка для тварин), порожнин (наконечники піпеток), скляного посуду та відходів.
Додатково електричний кран. Додатково матричний принтер. Додатково безмасляний компресор. Додатково фільтр витяжного повітря HEPA (+FA). Додатково система очищення води. Додатково посудина високого тиску. Додатково програмне забезпечення Dokumentator. Додатково кошики. Додатково візки.
Код GMDN № 38671 Стерилізатор паровий відповідно НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів»
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник SMS Sp. z oo (Польща)

Лабораторний паровий стерилізатор ASL 60МV. Вертикальна версія. Комплектація із системою швидкого охолодження та вакуумною системою скорочує час охолодження до 40% і дозволяє стерилізувати рідини у відкритих контейнерах. Вакуумна система забезпечує швидке та ефективне видалення повітря зі стерилізаційної камери, безпечну стерилізацію пористих матеріалів, виробів із порожнинами та упакованої продукції. Також доступна програма автоматичного сушіння матеріалів після завершення циклу стерилізації. Використання активної системи охолодження може призвести до часткової втрати стерилізованої рідини. Об’єм камери 60 л. Розмір камери (ВхД): 460х413 мм. Габаритні розміри (ВхШхГ): 797х735х600 мм. Циліндрична стерилізаційна камера та двері з нержавіючої сталі (AISI 316L). Бічні панелі з нержавіючої сталі (AISI 304L). Унікальний дизайн, що забезпечує більш ефективне нагрівання та охолодження. Вбудований парогенератор. Панель управління з 20 програмами стерилізації (8 попередньо визначених). 2 додаткові тестові програми (вакуумний тест, тест Боуї і Діка). Додатковий датчик температури, розташований всередині камери (датчик PT 100). Автоматична система блокування кришки з температурним захистом. Функція автозапуску. Порт для валідації. Система автоматичного очищення парогенератора. Система охолодження конденсату, що забезпечує безпечну температуру на виході. Для стерилізації лабораторних інструментів(твердих речовини без упаковки та упакованих), пористих матеріалів(тканини та текстиль, підстилка для тварин), порожнин(наконечники піпеток), скляного посуду, рідин/середовищ росту(у відкритих та вентильованих контейнерах) та відходів.
Додатково електричний кран. Додатково матричний принтер. Додатково безмасляний компресор. Додатково фільтр витяжного повітря HEPA (+FA). Додатково система очищення води. Додатково посудина високого тиску.Додатково програмне забезпечення Dokumentator. Додатково кошики. Додатково візки.
Код GMDN № 38671 Стерилізатор паровий відповідно НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів»
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник SMS Sp. z oo (Польща)

Лабораторний паровий стерилізатор ASL 60МS. Вертикальна версія. Комплектація із системою швидкого охолодження та системою протитиску. Під час фази охолодження стиснене повітря, подається в камеру стерилізації, щоб запобігти раптовому падінню тиску. Це зменшує втрати стерилізованих рідин у контейнерах, а також дозволяє стерилізувати рідини в герметичних контейнерах (запобігає їх пошкодженню). Система швидкого охолодження значно скорочує час охолодження та прискорює стерилізацію рідин. Крім того, ця система дозволяє стерилізувати рідини у відкритих контейнерах. Однак використання активної системи охолодження може призвести до часткової втрати стерилізованої рідини. Об’єм камери 60 л. Розмір камери (ВхД): 460х413 мм. Габаритні розміри (ВхШхГ): 797х735х600 мм. Циліндрична стерилізаційна камера та двері з нержавіючої сталі (AISI 316L). Бічні панелі з нержавіючої сталі (AISI 304L). Унікальний дизайн, що забезпечує більш ефективне нагрівання та охолодження. Вбудований парогенератор. Панель управління з 20 програмами стерилізації (8 попередньо визначених). Додатковий датчик температури, розташований всередині камери (датчик PT 100). Автоматична система блокування кришки з температурним захистом. Функція автозапуску. Порт для валідації. Система автоматичного очищення парогенератора. Система охолодження конденсату, що забезпечує безпечну температуру на виході. Для стерилізації лабораторних інструментів (твердих речовин без упаковки), відходів та рідин / середовищ росту(у відкритих та вентильованих контейнерах та герметичній тарі).
Додатково електричний кран. Додатково матричний принтер. Додатково безмасляний компресор. Додатково фільтр витяжного повітря HEPA (+FA). Додатково система очищення води. Додатково посудина високого тиску. Додатково програмне забезпечення Dokumentator. Додатково кошики. Додатково візки.
Код GMDN № 38671 Стерилізатор паровий відповідно НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів»
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник SMS Sp. z oo (Польща)

Лабораторний паровий стерилізатор ASL 60MSV. Вертикальна версія. Комплектація із системою швидкого охолодження, вакуумною системою та системою протитиску. Під час фази охолодження стиснене повітря, знезаражене фільтром HEPA, подається в камеру стерилізації, щоб запобігти раптовому падінню тиску. Застосування такої системи зменшує втрати стерилізованих рідин у відкритих і вентильованих контейнерах, а також дозволяє стерилізувати рідини в герметичних контейнерах (запобігає їх пошкодженню).Система швидкого охолодження значно скорочує час охолодження порівняно з базовою версією та прискорює стерилізацію рідин. Застосування системи генерації вакууму дозволяє швидше та ефективніше вентилювати стерилізаційну камеру та безпечно стерилізувати пористий матеріал, пустот, а також упаковану продукцію. Додатковою перевагою стерилізаторів із системою генерації вакууму є можливість сушіння матеріалів, яка включається автоматично після фази стерилізації. Об’єм камери 60 л. Розмір камери (ВхД): 460х413 мм. Габаритні розміри (ВхШхГ): 797х735х600 мм. Циліндрична стерилізаційна камера та двері з нержавіючої сталі (AISI 316L). Бічні панелі з нержавіючої сталі (AISI 304L).Вбудований парогенератор. Панель управління з 20 програмами стерилізації (8 попередньо визначених). 2 додаткові тестові програми (вакуумний тест, тест Боуї і Діка). Додатковий датчик температури, розташований всередині камери (датчик PT 100). Автоматична система блокування кришки з температурним захистом. Функція автозапуску. Порт для валідації. Система автоматичного очищення парогенератора. Система охолодження конденсату, що забезпечує безпечну температуру на виході. Для стерилізації лабораторних інструментів(твердих речовини без упаковки та упакованих), пористих матеріалів(тканини та текстиль, підстилка для тварин), порожнин(наконечники піпеток), скляного посуду, відходів та рідин / середовищ росту(у відкритих та вентильованих контейнерах та герметичній тарі).
Додатково електричний кран, матричний принтер, компресор, фільтр HEPA (+FA), програмне забезпечення Dokumentator, кошики, візки.
Код GMDN № 38671 Стерилізатор паровий відповідно НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів»
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник SMS Sp. z oo (Польща)

Лабораторний паровий стерилізатор ASL 80B.Вертикальна версія. Базова комплектація. Об’єм камери 80 л. Розмір камери (ВхД): 610х413 мм. Габаритні розміри (ВхШхГ): 947х735х600 мм. Циліндрична стерилізаційна камера та двері з нержавіючої сталі (AISI 316L). Бічні панелі з нержавіючої сталі (AISI 304L). Унікальний дизайн, що забезпечує більш ефективне нагрівання та охолодження. Вбудований парогенератор. Панель управління з 20 програмами стерилізації (8 попередньо визначених). Додатковий датчик температури, розташований всередині камери (датчик PT 100). Автоматична система блокування кришки з температурним захистом. Функція автозапуску. Порт для валідації. Система автоматичного очищення парогенератора. Система охолодження конденсату, що забезпечує безпечну температуру на виході. Для стерилізації лабораторних інструментів (твердих речовин без упаковки) та відходів.
Додатково електричний кран. Додатково матричний принтер. Додатково безмасляний компресор. Додатково фільтр витяжного повітря HEPA (+FA). Додатково система очищення води. Додатково посудина високого тиску. Додатково програмне забезпечення Dokumentator. Додатково кошики. Додатково візки.
Код GMDN № 38671 Стерилізатор паровий відповідно НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів»
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник SMS Sp. z oo (Польща)

Лабораторний паровий стерилізатор ASL 80М.Вертикальна версія. Комплектація із системою швидкого охолодження скорочує час охолодження на 40% та дозволяє стерилізувати рідини у відкритих контейнерах. Однак використання активної системи охолодження може призвести до часткової втрати стерилізованої рідини. Об’єм камери 80 л. Розмір камери (ВхД): 610х413 мм. Габаритні розміри (ВхШхГ): 947х735х600 мм. Циліндрична стерилізаційна камера та двері з нержавіючої сталі (AISI 316L). Бічні панелі з нержавіючої сталі (AISI 304L). Унікальний дизайн, що забезпечує більш ефективне нагрівання та охолодження. Вбудований парогенератор. Панель управління з 20 програмами стерилізації (8 попередньо визначених). Додатковий датчик температури, розташований всередині камери (датчик PT 100). Автоматична система блокування кришки з температурним захистом. Функція автозапуску. Порт для валідації. Система автоматичного очищення парогенератора. Система охолодження конденсату, що забезпечує безпечну температуру на виході. Для стерилізації лабораторних інструментів (твердих речовин без упаковки), відходів та рідин / середовищ росту(у відкритих та вентильованих контейнерах).
Додатково електричний кран. Додатково матричний принтер. Додатково безмасляний компресор. Додатково фільтр витяжного повітря HEPA (+FA). Додатково система очищення води. Додатково посудина високого тиску. Додатково програмне забезпечення Dokumentator. Додатково кошики. Додатково візки.
Код GMDN № 38671 Стерилізатор паровий відповідно НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів»
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник SMS Sp. z oo (Польща)

Лабораторний паровий стерилізатор ASL 80V. Вертикальна версія. Вакуумна система забезпечує швидке та ефективне видалення повітря зі стерилізаційної камери, безпечну стерилізацію пористих матеріалів, виробів із порожнинами та упакованої продукції, а також можливість сушіння матеріалів, яка включається автоматично після фази стерилізації. Об’єм камери 80 л. Розмір камери (ВхД): 610х413 мм. Габаритні розміри (ВхШхГ): 947 х735 х600 мм. Циліндрична стерилізаційна камера та двері з нержавіючої сталі (AISI 316L). Бічні панелі з нержавіючої сталі (AISI 304L). Унікальний дизайн, що забезпечує більш ефективне нагрівання та охолодження. Вбудований парогенератор. Панель управління з 20 програмами стерилізації (8 попередньо визначених). 2 додаткові тестові програми (вакуумний тест, тест Боуї і Діка).Додатковий датчик температури, розташований всередині камери (датчик PT 100). Автоматична система блокування кришки з температурним захистом. Функція автозапуску. Порт для валідації. Система автоматичного очищення парогенератора. Система охолодження конденсату, що забезпечує безпечну температуру на виході. Для стерилізації лабораторних інструментів(твердих речовини без упаковки та упакованих), пористих матеріалів(тканини та текстиль, підстилка для тварин), порожнин(наконечники піпеток), скляного посуду та відходів.
Додатково електричний кран. Додатково матричний принтер. Додатково безмасляний компресор. Додатково фільтр витяжного повітря HEPA (+FA). Додатково система очищення води. Додатково посудина високого тиску. Додатково програмне забезпечення Dokumentator. Додатково кошики. Додатково візки.
Код GMDN № 38671 Стерилізатор паровий відповідно НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів»
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник SMS Sp. z oo (Польща)

Лабораторний паровий стерилізатор ASL 80МV. Вертикальна версія. Комплектація із системою швидкого охолодження та вакуумною системою скорочує час охолодження до 40% і дозволяє стерилізувати рідини у відкритих контейнерах. Вакуумна система забезпечує швидке та ефективне видалення повітря зі стерилізаційної камери, безпечну стерилізацію пористих матеріалів, виробів із порожнинами та упакованої продукції. Також доступна програма автоматичного сушіння матеріалів після завершення циклу стерилізації. Використання активної системи охолодження може призвести до часткової втрати стерилізованої рідини. Об’єм камери 80 л. Розмір камери (ВхД): 610х413 мм. Габаритні розміри (ВхШхГ): 947х735х600 мм. Циліндрична стерилізаційна камера та двері з нержавіючої сталі (AISI 316L). Бічні панелі з нержавіючої сталі (AISI 304L). Унікальний дизайн, що забезпечує більш ефективне нагрівання та охолодження. Вбудований парогенератор. Панель управління з 20 програмами стерилізації (8 попередньо визначених). 2 додаткові тестові програми (вакуумний тест, тест Боуї і Діка). Додатковий датчик температури, розташований всередині камери (датчик PT 100). Автоматична система блокування кришки з температурним захистом. Функція автозапуску. Порт для валідації. Система автоматичного очищення парогенератора. Система охолодження конденсату, що забезпечує безпечну температуру на виході. Для стерилізації лабораторних інструментів(твердих речовини без упаковки та упакованих), пористих матеріалів(тканини та текстиль, підстилка для тварин), порожнин(наконечники піпеток), скляного посуду, рідин/середовищ росту(у відкритих та вентильованих контейнерах) та відходів.
Код GMDN № 38671 Стерилізатор паровий відповідно НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів»
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник SMS Sp. z oo (Польща)

Лабораторний паровий стерилізатор ASL 80МS. Вертикальна версія. Комплектація із системою швидкого охолодження та системою протитиску. Під час фази охолодження стиснене повітря, подається в камеру стерилізації, щоб запобігти раптовому падінню тиску. Це зменшує втрати стерилізованих рідин у контейнерах, а також дозволяє стерилізувати рідини в герметичних контейнерах (запобігає їх пошкодженню). Система швидкого охолодження значно скорочує час охолодження та прискорює стерилізацію рідин. Крім того, ця система дозволяє стерилізувати рідини у відкритих контейнерах. Однак використання активної системи охолодження може призвести до часткової втрати стерилізованої рідини. Об’єм камери 80 л. Розмір камери (ВхД): 610х413 мм. Габаритні розміри (ВхШхГ): 947х735х600 мм. Циліндрична стерилізаційна камера та двері з нержавіючої сталі (AISI 316L). Бічні панелі з нержавіючої сталі (AISI 304L). Унікальний дизайн, що забезпечує більш ефективне нагрівання та охолодження. Вбудований парогенератор. Панель управління з 20 програмами стерилізації (8 попередньо визначених). Додатковий датчик температури, розташований всередині камери (датчик PT 100). Автоматична система блокування кришки з температурним захистом. Функція автозапуску. Порт для валідації. Система автоматичного очищення парогенератора. Система охолодження конденсату, що забезпечує безпечну температуру на виході. Для стерилізації лабораторних інструментів (твердих речовин без упаковки), відходів та рідин / середовищ росту(у відкритих та вентильованих контейнерах та герметичній тарі).
Додатково електричний кран. Додатково матричний принтер. Додатково фільтр витяжного повітря HEPA (+FA). Додатково система очищення води. Додатково посудина високого тиску. Додатково програмне забезпечення Dokumentator. Додатково кошики. Додатково візки.
Код GMDN № 38671 Стерилізатор паровий відповідно НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів»
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник SMS Sp. z oo (Польща)

Лабораторний паровий стерилізатор ASL 80MSV. Вертикальна версія. Комплектація із системою швидкого охолодження, вакуумною системою та системою протитиску. Під час фази охолодження стиснене повітря, подається в камеру стерилізації, щоб запобігти раптовому падінню тиску. Це зменшує втрати стерилізованих рідин у контейнерах, а також дозволяє стерилізувати рідини в герметичних контейнерах (запобігає їх пошкодженню). Система швидкого охолодження значно скорочує час охолодження та прискорює стерилізацію рідин. Вакуумна система забезпечує швидке та ефективне видалення повітря зі стерилізаційної камери, безпечну стерилізацію пористих матеріалів, виробів із порожнинами та упакованої продукції. Також доступна програма автоматичного сушіння матеріалів після завершення циклу стерилізації. Об’єм камери 80 л. Розмір камери (ВхД): 610х413 мм. Габаритні розміри (ВхШхГ): 947х735х600 мм. Циліндрична стерилізаційна камера та двері з нержавіючої сталі (AISI 316L). Бічні панелі з нержавіючої сталі (AISI 304L). Вбудований парогенератор. Панель управління з 20 програмами стерилізації (8 попередньо визначених). 2 додаткові тестові програми (вакуумний тест, тест Боуї і Діка). Додатковий датчик температури, розташований всередині камери (датчик PT 100). Автоматична система блокування кришки з температурним захистом. Функція автозапуску. Порт для валідації. Система автоматичного очищення парогенератора. Система охолодження конденсату, що забезпечує безпечну температуру на виході. Для стерилізації лабораторних інструментів(твердих речовини без упаковки та упакованих), пористих матеріалів(тканини та текстиль, підстилка для тварин), порожнин(наконечники піпеток), скляного посуду, відходів та рідин / середовищ росту(у відкритих та вентильованих контейнерах та герметичній тарі).
Додатково електричний кран, матричний принтер, компресор, фільтр HEPA (+FA), програмне забезпечення Dokumentator, кошики, візки.
Код GMDN № 38671 Стерилізатор паровий відповідно НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів»
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник SMS Sp. z oo (Польща)

Лабораторний паровий стерилізатор ASL 100B.Вертикальна версія. Базова комплектація. Об’єм камери 100 л. Розмір камери (ВхД): 760х413 мм. Габаритні розміри (ВхШхГ): 1097х735х600 мм. Циліндрична стерилізаційна камера та двері з нержавіючої сталі (AISI 316L). Бічні панелі з нержавіючої сталі (AISI 304L). Унікальний дизайн, що забезпечує більш ефективне нагрівання та охолодження. Вбудований парогенератор. Панель управління з 20 програмами стерилізації (8 попередньо визначених). Додатковий датчик температури, розташований всередині камери (датчик PT 100). Автоматична система блокування кришки з температурним захистом. Функція автозапуску. Порт для валідації. Система автоматичного очищення парогенератора. Система охолодження конденсату, що забезпечує безпечну температуру на виході. Для стерилізації лабораторних інструментів (твердих речовин без упаковки) та відходів.
Додатково електричний кран. Додатково матричний принтер. Додатково безмасляний компресор. Додатково фільтр витяжного повітря HEPA (+FA). Додатково система очищення води. Додатково посудина високого тиску. Додатково програмне забезпечення Dokumentator. Додатково кошики. Додатково візки.
Код GMDN № 38671 Стерилізатор паровий відповідно НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів»
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник SMS Sp. z oo (Польща)

Лабораторний паровий стерилізатор ASL 100М.Вертикальна версія. Комплектація із системою швидкого охолодження скорочує час охолодження на 40% та дозволяє стерилізувати рідини у відкритих контейнерах. Однак використання активної системи охолодження може призвести до часткової втрати стерилізованої рідини. Об’єм камери 100 л. Розмір камери (ВхД): 760х413 мм. Габаритні розміри (ВхШхГ): 1097х735х600 мм. Циліндрична стерилізаційна камера та двері з нержавіючої сталі (AISI 316L). Бічні панелі з нержавіючої сталі (AISI 304L). Унікальний дизайн, що забезпечує більш ефективне нагрівання та охолодження. Вбудований парогенератор. Панель управління з 20 програмами стерилізації (8 попередньо визначених). Додатковий датчик температури, розташований всередині камери (датчик PT 100). Автоматична система блокування кришки з температурним захистом. Функція автозапуску. Порт для валідації. Система автоматичного очищення парогенератора. Система охолодження конденсату, що забезпечує безпечну температуру на виході. Для стерилізації лабораторних інструментів (твердих речовин без упаковки), відходів та рідин / середовищ росту(у відкритих та вентильованих контейнерах).
Додатково електричний кран. Додатково матричний принтер.Додатково безмасляний компресор. Додатково фільтр витяжного повітря HEPA (+FA). Додатково система очищення води. Додатково посудина високого тиску. Додатково програмне забезпечення Dokumentator. Додатково кошики. Додатково візки.
Код GMDN № 38671 Стерилізатор паровий відповідно НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів»
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник SMS Sp. z oo (Польща)

Лабораторний паровий стерилізатор ASL 100V. Вертикальна версія. Вакуумна система забезпечує швидке та ефективне видалення повітря зі стерилізаційної камери, безпечну стерилізацію пористих матеріалів, виробів із порожнинами та упакованої продукції, а також можливість сушіння матеріалів, яка включається автоматично після фази стерилізації. Об’єм камери 100 л. Розмір камери (ВхД): 760х413 мм. Габаритні розміри (ВхШхГ): 1097х735х600 мм. Циліндрична стерилізаційна камера та двері з нержавіючої сталі (AISI 316L). Бічні панелі з нержавіючої сталі (AISI 304L). Унікальний дизайн, що забезпечує більш ефективне нагрівання та охолодження. Вбудований парогенератор. Панель управління з 20 програмами стерилізації (8 попередньо визначених). 2 додаткові тестові програми (вакуумний тест, тест Боуї і Діка).Додатковий датчик температури, розташований всередині камери (датчик PT 100). Автоматична система блокування кришки з температурним захистом. Функція автозапуску. Порт для валідації. Система автоматичного очищення парогенератора. Система охолодження конденсату, що забезпечує безпечну температуру на виході. Для стерилізації лабораторних інструментів(твердих речовини без упаковки та упакованих), пористих матеріалів(тканини та текстиль, підстилка для тварин), порожнин(наконечники піпеток), скляного посуду та відходів.
Додатково електричний кран. Додатково матричний принтер. Додатково безмасляний компресор. Додатково фільтр витяжного повітря HEPA (+FA). Додатково система очищення води. Додатково посудина високого тиску. Додатково програмне забезпечення Dokumentator. Додатково кошики. Додатково візки.
Код GMDN № 38671 Стерилізатор паровий відповідно НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів»
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник SMS Sp. z oo (Польща)

Лабораторний паровий стерилізатор ASL 100МV. Вертикальна версія. Комплектація із системою швидкого охолодження та вакуумною системою скорочує час охолодження до 40% і дозволяє стерилізувати рідини у відкритих контейнерах. Вакуумна система забезпечує швидке та ефективне видалення повітря зі стерилізаційної камери, безпечну стерилізацію пористих матеріалів, виробів із порожнинами та упакованої продукції. Також доступна програма автоматичного сушіння матеріалів після завершення циклу стерилізації. Використання активної системи охолодження може призвести до часткової втрати стерилізованої рідини. Об’єм камери 100 л. Розмір камери (ВхД): 760х413 мм. Габаритні розміри (ВхШхГ): 1097х735х600 мм. Циліндрична стерилізаційна камера та двері з нержавіючої сталі (AISI 316L). Бічні панелі з нержавіючої сталі (AISI 304L). Унікальний дизайн, що забезпечує більш ефективне нагрівання та охолодження. Вбудований парогенератор. Панель управління з 20 програмами стерилізації (8 попередньо визначених). 2 додаткові тестові програми (вакуумний тест, тест Боуї і Діка). Додатковий датчик температури, розташований всередині камери (датчик PT 100). Автоматична система блокування кришки з температурним захистом. Функція автозапуску. Порт для валідації. Система автоматичного очищення парогенератора. Система охолодження конденсату, що забезпечує безпечну температуру на виході. Для стерилізації лабораторних інструментів(твердих речовини без упаковки та упакованих), пористих матеріалів(тканини та текстиль, підстилка для тварин), порожнин(наконечники піпеток), скляного посуду, рідин/середовищ росту(у відкритих та вентильованих контейнерах) та відходів.
Додатково електричний кран. Додатково матричний принтер. Додатково фільтр витяжного повітря HEPA (+FA). Додатково система очищення води. Додатково посудина високого тиску.Додатково програмне забезпечення Dokumentator. Додатково кошики. Додатково візки.
Код GMDN № 38671 Стерилізатор паровий відповідно НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів»
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник SMS Sp. z oo (Польща)

Лабораторний паровий стерилізатор ASL 100МS. Вертикальна версія. Комплектація із системою швидкого охолодження та системою протитиску. Під час фази охолодження стиснене повітря, подається в камеру стерилізації, щоб запобігти раптовому падінню тиску. Це зменшує втрати стерилізованих рідин у контейнерах, а також дозволяє стерилізувати рідини в герметичних контейнерах (запобігає їх пошкодженню). Система швидкого охолодження значно скорочує час охолодження та прискорює стерилізацію рідин. Крім того, ця система дозволяє стерилізувати рідини у відкритих контейнерах. Однак використання активної системи охолодження може призвести до часткової втрати стерилізованої рідини. Об’єм камери 100 л. Розмір камери (ВхД): 760х413 мм. Габаритні розміри (ВхШхГ): 1097х735х600 мм. Циліндрична стерилізаційна камера та двері з нержавіючої сталі (AISI 316L). Бічні панелі з нержавіючої сталі (AISI 304L). Унікальний дизайн, що забезпечує більш ефективне нагрівання та охолодження. Вбудований парогенератор. Панель управління з 20 програмами стерилізації (8 попередньо визначених). Додатковий датчик температури, розташований всередині камери (датчик PT 100). Автоматична система блокування кришки з температурним захистом. Функція автозапуску. Порт для валідації. Система автоматичного очищення парогенератора. Система охолодження конденсату, що забезпечує безпечну температуру на виході. Для стерилізації лабораторних інструментів (твердих речовин без упаковки), відходів та рідин / середовищ росту(у відкритих та вентильованих контейнерах та герметичній тарі).
Додатково електричний кран. Додатково матричний принтер. Додатково безмасляний компресор. Додатково фільтр витяжного повітря HEPA (+FA). Додатково система очищення води. Додатково посудина високого тиску. Додатково програмне забезпечення Dokumentator. Додатково кошики. Додатково візки.
Код GMDN № 38671 Стерилізатор паровий відповідно НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів»
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник SMS Sp. z oo (Польща)

Лабораторний паровий стерилізатор ASL 100MSV. Вертикальна версія. Комплектація із системою швидкого охолодження, вакуумною системою та системою протитиску. Під час фази охолодження стиснене повітря, подається в камеру стерилізації, щоб запобігти раптовому падінню тиску. Це зменшує втрати стерилізованих рідин у контейнерах, а також дозволяє стерилізувати рідини в герметичних контейнерах (запобігає їх пошкодженню). Система швидкого охолодження значно скорочує час охолодження та прискорює стерилізацію рідин. Вакуумна система забезпечує швидке та ефективне видалення повітря зі стерилізаційної камери, безпечну стерилізацію пористих матеріалів, виробів із порожнинами та упакованої продукції. Також доступна програма автоматичного сушіння матеріалів після завершення циклу стерилізації. Об’єм камери 100 л. Розмір камери (ВхД): 760х413 мм. Габаритні розміри (ВхШхГ): 1097х735х600 мм. Циліндрична стерилізаційна камера та двері з нержавіючої сталі (AISI 316L). Бічні панелі з нержавіючої сталі (AISI 304L). Вбудований парогенератор. Панель управління з 20 програмами стерилізації (8 попередньо визначених). 2 додаткові тестові програми (вакуумний тест, тест Боуї і Діка). Додатковий датчик температури, розташований всередині камери (датчик PT 100). Автоматична система блокування кришки з температурним захистом. Функція автозапуску. Порт для валідації. Система автоматичного очищення парогенератора. Система охолодження конденсату, що забезпечує безпечну температуру на виході. Для стерилізації лабораторних інструментів(твердих речовини без упаковки та упакованих), пористих матеріалів(тканини та текстиль, підстилка для тварин), порожнин(наконечники піпеток), скляного посуду, відходів та рідин / середовищ росту(у відкритих та вентильованих контейнерах та герметичній тарі).
Додатково електричний кран, матричний принтер, компресор, фільтр HEPA (+FA), програмне забезпечення Dokumentator, кошики, візки.
Код GMDN № 38671 Стерилізатор паровий відповідно НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів»
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник SMS Sp. z oo (Польща)

Електричний кран Z54
Для сприяння завантаженню та розвантаженню, особливо великого вантажу, ASL може бути обладнаний
електричним краном. Електронний пульт дистанційного керування надає користувачеві простий спосіб управління
краном і разом з поворотним кронштейном забезпечує плавну обробку всіх типів вантажу.
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник SMS Sp. z oo (Польща)

Матричний принтер CBM 920 RF 40
Лабораторні парові стерилізатори ASL можуть бути обладнані матричним принтером, який може друкувати дані поточного процесу або дані циклу, що ще знаходиться в пам’яті. ASL зберігає дані за останні 40 виконаних циклів.
Роздруківки містять таку інформацію: • дата роздруківки • інформація про стерилізатор: модель і версія стерилізатора, заводський номер, дата виробництва • дата та час циклу • лічильник загального та денного циклу • ідентифікатор циклу та встановлені параметри • назва фази циклу та час початку • температура камери, контрольна температура (якщо використовується контрольний датчик) і тиск у камері через встановлені інтервали • підсумок циклу: загальний час циклу та час попередньо сформованих фаз • стерилізаційний цикл або результат вакуумного тесту
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник SMS Sp. z oo (Польща)

DA7001 Безмасляний компресор 30 літрів для парових стерилізаторів серії ASL. Забезпечує стабільну подачу стисненого повітря, тиху роботу та не потребує мастила, що мінімізує технічне обслуговування.
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник SMS Sp. z oo (Польща)

HEPA-фільтр витяжного повітря 0,2 мкм (+FA) (для версій MS,MSV ) забезпечує фільтрацію пари та витяжного повітря, захищаючи лабораторне середовище від нестерилізованих мікроорганізмів під час вентиляції стерилізаційної камери. Система також виконує стерилізацію конденсату.
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник SMS Sp. z oo (Польща)

HEPA-фільтр витяжного повітря 0,2 мкм (+FA) (для версій B, M, V, MV) забезпечує фільтрацію пари та витяжного повітря, запобігаючи потраплянню нестерилізованих мікроорганізмів у лабораторне середовище під час вентиляції стерилізаційної камери. Передбачена також стерилізація конденсату.
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник SMS Sp. z oo (Польща)

Програмне забезпечення Dokumentator
ASL також можна підключити до ПК із встановленим Dokumentator, спеціальним програмним забезпеченням для документації. Основні можливості версії: • моніторинг поточних циклів стерилізації в режимі реального часу • циклічне архівування даних • графіки та таблиці можуть відображати дані від декількох датчиків • відображення та роздруківка заархівованих даних (дані можна надрукувати у вигляді графіків та таблиць) • безпеки даних (архівні дані захищені від навмисної або випадкової зміни)
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник SMS Sp. z oo (Польща)

Стерилізаційний кошик KSV 1/1 для автоклавів серії ASL. Забезпечує зручне розміщення та стерилізацію інструментів і лабораторних матеріалів. Розмір - ø360 x 550 mm
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник SMS Sp. z oo (Польща)

Стерилізаційний кошик KSV 1/2 для автоклавів серії ASL. Забезпечує зручне розміщення та стерилізацію інструментів і лабораторних матеріалів. Розмір - ø360 x 275 mm
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник SMS Sp. z oo (Польща)

Стерилізаційний кошик KSV 1/3 для автоклавів серії ASL. Забезпечує зручне розміщення та стерилізацію інструментів і лабораторних матеріалів. Розмір - ø360 x 200 mm
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник SMS Sp. z oo (Польща)

Стерилізаційний кошик KSV 1/4 для автоклавів серії ASL. Забезпечує зручне розміщення та стерилізацію інструментів і лабораторних матеріалів. Розмір - ø360 x 140 mm
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник SMS Sp. z oo (Польща)

Суцільний стерилізаційний кошик PSV 1/2 для автоклавів серії ASL. Призначений для стерилізації рідин у відкритих ємностях, рекомендований для встановлення на дні стерилізаційної камери. Розмір: Ø375 × 290 мм.
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник SMS Sp. z oo (Польща)

Універсальний візок WTS612.
Розміри(ДхШхВ): 1200ммх600ммх870мм. Підходить для транспортування стерилізаційних модулів STU (300 × 300 × 600 мм). Виготовлений із нержавіючої сталі, має чотири поворотні колеса, два з яких оснащені гальмами, що забезпечує високу маневреність і зручність використання.
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник SMS Sp. z oo (Польща)

Універсальний візок WTS69.
Розміри(ДхШхВ): 900ммх600ммх870мм. Підходить для транспортування стерилізаційних модулів STU (300 × 300 × 600 мм). Виготовлений із нержавіючої сталі, має чотири поворотні колеса, два з яких оснащені гальмами, що забезпечує високу маневреність і зручність використання.
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник SMS Sp. z oo (Польща)

Універсальний візок WTS66.
Розміри (ДхШхВ): 600ммх600ммх870мм. Підходить для транспортування стерилізаційних модулів STU (300 × 300 × 600 мм). Виготовлений із нержавіючої сталі, має чотири поворотні колеса, два з яких оснащені гальмами, що забезпечує високу маневреність і зручність використання.
Уповноважений представник в Україні: ТОВ «РМ Документ»
Офіційний дистриб’ютор на території України: ТОВ «РЕДМЕД»
Виробник SMS Sp. z oo (Польща)